發(fā)布時間：2020-06-23 14:19

【摘要】：目的:探討miR-23a和XIAP在人肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)組織中的表達狀況、兩者的相互關(guān)系,以及兩者與HCC患者臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。方法:1.通過建立組織微陣列,采用原位分子雜交方法分別檢測150例人HCC和136例相對應(yīng)的癌旁組織中miR-23a的變化。2.建立組織微陣列,運用免疫組化兩步法檢測XIAP和Ki-67在150例人HCC和136例相對應(yīng)的癌旁組織中的表達水平。結(jié)果:1.miR-23a和XIAP在HCC中的表達定位于HCC細(xì)胞質(zhì)中,呈棕黃色染色。2.HCC組織和癌旁組織中miR-23a的高表達率分別為48.7%(73/150)和77.2%(105/136),兩者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.001),XIAP在HCC和癌旁組織中的高表達率分別為25.3%(38/150)和22.1%(30/136),兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.516);miR-23a高表達率在HCC患者中男性高于女性(P=0.037)、HBs Ag陽性高于HBs Ag陰性(P=0.022)、大肝癌高于小肝癌(P=0.021)、Ⅰ-Ⅱ期高于Ⅲ-Ⅳ期(P=0.002);而XIAP蛋白高表達在患者中小肝癌高于大肝癌(P=0.001)、Ⅰ-Ⅱ期高于Ⅲ-Ⅳ期(P=0.009)。此外兩者均與患者年齡、是否合并肝硬化、組織學(xué)分級無關(guān)(P均0.05)。3.經(jīng)Pearson相關(guān)檢驗,miR-23a和XIAP在肝細(xì)胞癌中的表達呈顯著負(fù)相關(guān)(rs=-0.308,P0.01),在HCC中,miR-23a可能負(fù)向調(diào)控XIAP的表達。結(jié)論:1.miR-23a在HCC及相應(yīng)癌旁組織中存在表達差異,而XIAP在HCC及相應(yīng)癌旁組織中并表達無明顯差異。2.在HCC中,miR-23a與XIAP兩者呈負(fù)相關(guān),miR-23a在HCC可能扮演抑癌基因的角色。3.miR-23a和XIAP有望成為HCC診斷和治療的靶點。
【學(xué)位授予單位】：安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R735.7
【圖文】：

不同物種的miR-23a的結(jié)構(gòu)

Fig4HigheHCC組織中expressionofXIAP蛋白fXIAPprotein白高表達SP×ninHCCtiss200suesSP×200

【參考文獻】

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本文編號：2727453