本文關(guān)鍵詞：消化道腫瘤組織中P-gp、凋亡抑制蛋白表達(dá)與體外化療藥敏性的關(guān)系及其意義，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：背景與目的:P-糖蛋白(P-gp)介導(dǎo)的經(jīng)典耐藥途徑和細(xì)胞凋亡抑制是腫瘤多藥耐藥(MDR)研究最多的兩種機(jī)制,腫瘤細(xì)胞多種MDR相關(guān)基因/蛋白共同表達(dá)、相互作用而出現(xiàn)多態(tài)性耐藥。本研究通過分析腫瘤P-gp和凋亡抑制蛋白p53、Survivin、bcl-2表達(dá)與化療藥敏性的關(guān)系,探討消化道腫瘤組織MDR相關(guān)因子表達(dá)能否反映腫瘤的化療耐藥性。方法:84例胃癌、大腸癌標(biāo)本進(jìn)行MTT法體外化療藥物敏感性實(shí)驗(yàn),免疫組化染色檢測組織中P-gp、p53、Survivin、bcl-2的表達(dá),分析4種多藥耐藥相關(guān)因子表達(dá)與9種藥物對腫瘤細(xì)胞抑制率的關(guān)系。結(jié)果:腫瘤組織中P-gp、p53、Survivin、bcl-2表達(dá)率分別為96.4%、64.3%、89.3%、60.7%;P-gp與bcl-2表達(dá)、Survivin與bcl-2表達(dá)具有正相關(guān)性(r=0.5072,r=0.3027,P0.05)。在腫瘤組織耐藥因子表達(dá)程度與藥物對腫瘤細(xì)胞抑制率的關(guān)系中,P-gp強(qiáng)表達(dá)組PTX、OXA、DDP對腫瘤細(xì)胞的抑制率明顯低于弱表達(dá)組(P0.05);p53強(qiáng)表達(dá)與PTX、DDP對腫瘤細(xì)胞的抑制率明顯降低有關(guān)(P0.05);Survivin強(qiáng)表達(dá)時,VCR、DDP對腫瘤細(xì)胞的抑制率明顯降低(P0.05),但OXA對腫瘤細(xì)胞的抑制率明顯增加(P0.01);bcl-2強(qiáng)表達(dá)時,5-FU、VCR、EADM、OXA對腫瘤細(xì)胞的抑制率明顯低于弱表達(dá)組(P0.05)。結(jié)論:消化道腫瘤P-gp、p53、Survivin、bcl-2表達(dá)程度僅與其對部分化療藥物的耐藥性有關(guān),評價消化道腫瘤組織某種耐藥因子表達(dá)與化療藥物耐藥性的關(guān)系必須考慮多種因素調(diào)節(jié)的影響。
【作者單位】： 河北省人民醫(yī)院胃腸外科;
【關(guān)鍵詞】： 消化道腫瘤 多藥耐藥性 凋亡抑制蛋白 P-糖蛋白 體外藥敏實(shí)驗(yàn)
【基金】：河北省科技計劃項(xiàng)目(No.06276102D-73)~~
【分類號】：R735
【正文快照】： 業(yè)已證實(shí),腫瘤多藥耐藥性(multidurgresistance,MDR)涉及不同機(jī)制及細(xì)胞毒作用的不同環(huán)節(jié),包括藥物在細(xì)胞內(nèi)積聚的減少直至其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的抵抗,通常幾種機(jī)制交織在一起,在腫瘤細(xì)胞內(nèi)有多種多藥耐藥相關(guān)基因/蛋白的共同表達(dá)。目前對腫瘤MDR的研究多在耐藥細(xì)胞中進(jìn)行,臨床也

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 趙曉東;張毅;;常規(guī)化療藥物療效預(yù)測分子與化療選藥[J];癌癥;2006年12期

2 張毅,沈煒明;MTT腫瘤藥敏試驗(yàn)中培養(yǎng)基的選擇[J];藥學(xué)服務(wù)與研究;2004年03期

【二級參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 翟曉波,張毅,宗黎瓊,陸瑤華,沈煒明,李炳生;MTT法和雙瓊脂MTT法測腫瘤藥敏及其臨床應(yīng)用[J];中國臨床藥學(xué)雜志;1996年03期

2 張毅,翟曉波,陸瑤華,陳志東,沈煒明;雙瓊脂MTT法測定腫瘤的藥物敏感性[J];中國臨床藥學(xué)雜志;2000年01期

3 趙曉東;張毅;楊麗;何淑蓉;;復(fù)發(fā)性卵巢上皮癌“常規(guī)化療藥物療效預(yù)測分子靶向化療”的初步探討[J];現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展;2006年04期

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 劉s

本文編號：262895