【摘要】：為了觀察欖香烯聯(lián)合多西他賽和卡培他濱聯(lián)合多西他賽治療有心臟高危因素乳腺癌的近期療效和安全性。選取60例具有心臟高危因素的晚期乳腺癌患者,隨機(jī)分為ET組(欖香烯聯(lián)合多西他賽)32例和XT組(卡培他濱聯(lián)合多西他賽)28例。兩組患者計(jì)劃完成4個(gè)~6個(gè)周期化療,每2個(gè)周期評價(jià)療效。ET組和XT組疾病控制率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(65.63%vs.67.86%,P0.05),兩組中位腫瘤進(jìn)展時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(6.65個(gè)月vs.6.90個(gè)月,P0.05)。ET組的心臟應(yīng)變性惡化程度較XT組顯著減輕(P0.05),而兩組在血液毒性、肝腎功能和外周神經(jīng)毒性無明顯差異,但是惡心、嘔吐、腹瀉等消化道反應(yīng)XT組明顯多于ET組。欖香烯聯(lián)合多西他賽和卡培他濱聯(lián)合多西他賽均是治療有心臟高危因素乳腺癌有效方案,但欖香烯聯(lián)合多西他賽方案消化道毒性較輕,并在心功能保護(hù)方面優(yōu)于卡培他濱聯(lián)合多西他賽方案。
【圖文】：

組心肌縱向應(yīng)變參數(shù)比較（ｘ±ｓ）參數(shù)ＥＴ組（ｎ＝３２）ＸＴ組（ｎ＝２８）Ｐ值ＬＰＳｂａｓ１９．６４±１．８２１１．３０±３．４７０．０００ＬＰＳｍｉｄ２１．１７±１．７６１３．７６±２．７８０．０００ＬＰＳａｐｅ２６．０７±２．８６１９．６４±３．２４０．０００ＧＬＰＳ２１．４４±１．７１１４．７２±２．８２０．０００注：ｂａｓ：基段；ｍｉｄ：中段；ａｐｅ：尖段圖１心尖四腔心切面三層心肌的整體縱向應(yīng)變值、應(yīng)變曲線及相應(yīng)牛眼圖圖２ＥＴ組與ＸＴ組心肌縱向應(yīng)變參數(shù)比較圖３ＥＴ組和ＸＴ組無進(jìn)展生存時(shí)間比較（ＫａＰｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ曲線）３討論乳腺癌是女性常見惡性腫瘤，多種有效治療手段開發(fā)并應(yīng)用于臨床，使得乳腺癌臨床療效不斷提到，成為真正意義上的慢性疾玻但隨著療效的提高和治療時(shí)程的延長，抗腫瘤治療的遠(yuǎn)期毒副反應(yīng)常常影響后腫瘤治療時(shí)期患者的生命質(zhì)量，使得腫瘤相關(guān)性慢性病增多［６］。蒽環(huán)類藥物是乳腺癌化療的主要藥物，，赫賽汀是Ｈｅｒ２受體陽性乳腺癌的主要靶向治療藥物，這兩種藥物有確切的累積心臟毒性作用［１，７］，內(nèi)乳腺區(qū)的放療和左側(cè)乳腺癌的術(shù)后放療常不可避免損傷心臟［８－１０］，人口老齡化導(dǎo)致高齡患者增多，同時(shí)合并高血壓心臟并心瓣膜病等其他心臟基礎(chǔ)疾病患者增多。這些因素常

Ｔ組（ｎ＝３２）ＸＴ組（ｎ＝２８）Ｐ值ＬＰＳｂａｓ１９．６４±１．８２１１．３０±３．４７０．０００ＬＰＳｍｉｄ２１．１７±１．７６１３．７６±２．７８０．０００ＬＰＳａｐｅ２６．０７±２．８６１９．６４±３．２４０．０００ＧＬＰＳ２１．４４±１．７１１４．７２±２．８２０．０００注：ｂａｓ：基段；ｍｉｄ：中段；ａｐｅ：尖段圖１心尖四腔心切面三層心肌的整體縱向應(yīng)變值、應(yīng)變曲線及相應(yīng)牛眼圖圖２ＥＴ組與ＸＴ組心肌縱向應(yīng)變參數(shù)比較圖３ＥＴ組和ＸＴ組無進(jìn)展生存時(shí)間比較（ＫａＰｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ曲線）３討論乳腺癌是女性常見惡性腫瘤，多種有效治療手段開發(fā)并應(yīng)用于臨床，使得乳腺癌臨床療效不斷提到，成為真正意義上的慢性疾玻但隨著療效的提高和治療時(shí)程的延長，抗腫瘤治療的遠(yuǎn)期毒副反應(yīng)常常影響后腫瘤治療時(shí)期患者的生命質(zhì)量，使得腫瘤相關(guān)性慢性病增多［６］。蒽環(huán)類藥物是乳腺癌化療的主要藥物，赫賽汀是Ｈｅｒ２受體陽性乳腺癌的主要靶向治療藥物，這兩種藥物有確切的累積心臟毒性作用［１，７］，內(nèi)乳腺區(qū)的放療和左側(cè)乳腺癌的術(shù)后放療常不可避免損傷心臟［８－１０］，人口老齡化導(dǎo)致高齡患者增多，同時(shí)合并高血壓心臟并心瓣膜病等其他心臟基礎(chǔ)疾病患者增多。這些因素常

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2580010