【摘要】：目的通過檢測乳腺導管普通型增生(Usual Dutal Hyperplasia,UDH),非典型增生(Atypical Dutal Hyperplasia,ADH),導管原位癌(Dutal Carcinoma In Situ,DCIS)及浸潤性導管癌(Invasive Dutal Carcinoma,IDC)中染色體17p微衛(wèi)星不穩(wěn)定(Microsatellite instability,MSI)/雜合性缺失(Loss Of Heterozygosity,LOH)的改變規(guī)律,探討乳腺癌發(fā)展中其遺傳學改變的特征。方法提取106例乳腺病變石蠟包埋組織(其中UDH 31例、ADH 10例、DCIS 35例、IDC 30例)的DNA,參考文獻選取17p上D17S695、D17S261、D17S786、D17S796、D17S831、D17S654這6個微衛(wèi)星位點,采用PCR方法擴增位點的DNA,然后用8%聚丙烯酰胺凝膠電泳,銀染顯色后進行LOH/MSI分析。結果 106例檢測標本中,在DCIS、IDC組中發(fā)生頻率要高于UDH組(P0.05)。在位點D17S695、D17S786、D17S796、D17S831上,各組LOH/MSI的發(fā)生頻率差異均無統(tǒng)計學意義(P0.05);而在位點D17S261、D17S654上,各組LOH/MSI的發(fā)生頻率差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05)。進一步比較中D17S261上UDH組低于IDC組(P0.008);D17S654上UDH組低于DCIS組(P0.008)。結論 17P染色體的遺傳學不穩(wěn)定是乳腺癌發(fā)生的早期事件,D17S261、D17S654位點的改變可能在乳腺導管增生性病變進展為乳腺癌過程中起到關鍵作用。
[Abstract]:Objective to detect the changes of chromosome 17p microsatellite instability (Microsatellite instability,MSI) / loss of heterozygosity (Loss Of Heterozygosity,LOH) in breast cancer (Usual Dutal Hyperplasia,UDH), atypical hyperplasia (Atypical Dutal Hyperplasia,ADH), ductal carcinoma in situ (Dutal Carcinoma In Situ,DCIS) and invasive ductal carcinoma (Invasive Dutal Carcinoma,IDC), and to explore the characteristics of genetic changes in breast cancer. Methods six microsatellite sites, D17S695, D17S786, D17S796, D17S831 and D17S654, were extracted from paraffin-embedded tissues of 106 cases of breast lesions (including 31 cases of UDH, 10 cases of ADH, 35 cases of DCIS and 30 cases of IDC). The DNA, of the sites was amplified by PCR and then analyzed with 8% polyacrylamide gel electrophoresis and silver staining. Results the frequency of DCIS,IDC group was higher than that of UDH group (P 0.05). At loci D17S695, D17S786, D17S796, D17S831, there was no significant difference in the frequency of LOH/MSI among the three groups (P 0.05), but there was significant difference in the frequency of LOH/MSI in each group at D17S661 and D17S654 (P 0.05), but there was no significant difference in the frequency of LOH/MSI among the three groups at D17S695, D17S786, D17S796 and D17S831 (P 0.05). In further comparison, UDH group on D17S261 was lower than IDC group (P0.008), UDH group on D17S654 was lower than DCIS group (P0.008). Conclusion genetic instability of chromosome 17P is an early event in breast cancer. The changes of D17S261and D17S654 loci may play a key role in the progress of breast ductal hyperplasia into breast cancer.
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學病理學教研室;
【基金】：貴州省科學技術基金(黔科合J字2278) 貴州省社會發(fā)展攻關項目(黔科合SY字3016)
【分類號】：R737.9;R655.8

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本文編號：2503882