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核酸適配體—順鉑納米脂質(zhì)體藥物的制備及對(duì)人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞的靶向治療作用的研究

發(fā)布時(shí)間:2019-06-03 16:13
【摘要】:目的:制備核酸適配體sgc8c修飾的順鉑納米脂質(zhì)體靶向藥物(sgc8c-CDDP-NLP),并研究其對(duì)人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞CCRF-CEM的靶向治療作用。方法:激光納米粒度分析儀表征納米顆粒的粒徑,紫外分光光度計(jì)法檢測(cè)順鉑的包封率,熒光分光光度計(jì)檢測(cè)異硫氰酸酯(FITC)標(biāo)記的納米顆粒的熒光光譜,并用共聚焦顯微觀察細(xì)胞對(duì)納米顆粒的攝取能力以及其靶向性,NB4細(xì)胞(急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞)作為靶向陰性對(duì)照細(xì)胞;CCK-8法檢測(cè)納米顆粒對(duì)CCRF-CEM和NB4細(xì)胞活性的影響。結(jié)果:CDDP-NLP粒徑分布均勻,修飾sgc8c后,粒徑依然分布均勻,但是平均粒徑增加為113 nm。紫外分光光度計(jì)法所測(cè)得順鉑的包封率為70.9%。sgc8c-CDDP-NLP相對(duì)CDDP-NLP明顯可以高效的靶向到CCRF-CEM細(xì)胞,而很少靶向到NB4細(xì)胞上。sgc8c-CDDP-NLP對(duì)CCRF-CEM細(xì)胞發(fā)揮高效的活性抑制作用。結(jié)論:本課題中納米脂質(zhì)體藥物的制備方法簡(jiǎn)單可行,樣品穩(wěn)定性好,可以高效的將藥物靶向到CCRF-CEM細(xì)胞表面并發(fā)揮抗癌效果。
[Abstract]:Objective: To prepare the modified cisplatin nano-liposome targeting drug (sgc8c-CDDP-NLP) modified by the nucleic acid aptamer sgc8c and to study the targeted therapy of the human acute lymphoblastic leukemia T-lymphocytes CCRF-CEM. Method: The particle size of the nanoparticles was characterized by the laser nanometer particle size analyzer, the encapsulation rate of the cisplatin was detected by the ultraviolet spectrophotometer, and the fluorescence spectrum of the nanoparticles labeled with the isothiocyanate (FITC) was detected by the fluorescence spectrophotometer. NB4 cells (acute promyelocytic leukemia cells) were used as target-negative control cells and the effect of nanoparticles on the activity of CCRF-CEM and NB4 cells was detected by co-focusing. Results: The particle size distribution of CDDP-NLP was uniform and the particle size was still uniform after the modification of sgc8c, but the average particle size was increased to 113 nm. The encapsulation rate of cisplatin was 70.9%. sgc8c-CDDP-NLP can be targeted to the CRF-CEM cells efficiently and rarely to the NB4 cells. Sgc8c-CDDP-NLP has an effective inhibitory effect on the CCRF-CEM cells. Conclusion: The preparation method of the nano-liposome medicine is simple and feasible, the stability of the sample is good, and the drug can be targeted to the surface of the CCRF-CEM cell and play an anti-cancer effect.
【作者單位】: 黃河科技學(xué)院醫(yī)學(xué)院;鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院肝膽外科;
【基金】:鄭州市科技攻關(guān)項(xiàng)目(編號(hào):20130882)
【分類號(hào)】:R733.71

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2492055

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