【摘要】：目的探討混合型肝癌(combined hepatocellular and cholangiocarcinoma,c HCC-CC)伴肉瘤樣變的臨床病理學(xué)特征、免疫表型、影像學(xué)表現(xiàn)、診斷及鑒別診斷、治療及預(yù)后。方法采用免疫組化法檢測1例c HCC-CC伴肉瘤樣變的臨床病理學(xué)特征并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果 c HCC-CC伴肉瘤樣變是由普通肝癌細(xì)胞、膽管細(xì)胞癌及肉瘤樣癌三種成分構(gòu)成,表達(dá)上皮和間葉性兩類標(biāo)志物。結(jié)論 c HCC-CC伴肉瘤樣變是一種極其罕見的惡性腫瘤,術(shù)前確診困難,惡性程度高,浸潤性強(qiáng),轉(zhuǎn)移早且范圍廣,病因不明,療效和預(yù)后均差。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features, immunophenotypes, imaging features, diagnosis and differential diagnosis, treatment and prognosis of mixed hepatocellular carcinoma (combined hepatocellular and cholangiocarcinoma,c HCC-CC) with sarcomatosis. Methods Immunohistochemistry was used to detect the clinicopathological features of a case of c-HCC-CC with sarcomatosis and the related literature was reviewed. Results c-HCC-CC associated with sarcomatoma-like transformation was composed of three components: normal liver cancer cells, cholangiocarcinoma and sarcoma-like carcinoma, and expressed epithelial and mesenchymal markers. Conclusion c-HCC-CC with sarcoidosis is an extremely rare malignant tumor. It is difficult to be diagnosed before operation, with high degree of malignancy, strong invasion, early and wide metastasis, unknown etiology, and poor curative effect and prognosis.
【作者單位】： 桂林醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院病理科;桂林醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教研室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81660485) 廣西衛(wèi)計(jì)委科研課題(Z2015404)
【分類號(hào)】：R735.7

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本文編號(hào)：2452885