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嵌合分子靶向降解鼻咽癌細(xì)胞表皮生長(zhǎng)因子受體的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2018-10-19 11:24
【摘要】:目的:檢測(cè)合成的蛋白靶向嵌合分子(EGF-PROTAC)通過(guò)泛素-蛋白酶體途徑體外對(duì)人鼻咽癌CNE-2細(xì)胞表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)靶向降解作用,并證實(shí)對(duì)該細(xì)胞增殖、凋亡的影響。方法:EGF-PROTAC處理細(xì)胞后,應(yīng)用Western blot技術(shù)分析EGFR蛋白表達(dá)水平;CKK-8、流式細(xì)胞術(shù)、Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)EGF-PROTAC對(duì)CNE-2產(chǎn)生的生物學(xué)效應(yīng)。結(jié)果:Western blot技術(shù)顯示EGF-PROTAC組EGFR蛋白的表達(dá)水平顯著低于對(duì)照組(P0.05);CKK-8法顯示EGF-PROTAC組3、6、9、12hCNE-2細(xì)胞存活率顯著低于溶劑對(duì)照組(P0.05);流式細(xì)胞術(shù)顯示EGF-PROTAC組細(xì)胞凋亡指數(shù)顯著高于對(duì)照組(P0.05);Transwell法顯示EGF-PROTAC組CNE-2細(xì)胞侵襲到Transwell小室濾膜下細(xì)胞數(shù)顯著低于溶劑對(duì)照組(P0.05)。結(jié)論:EGF-PROTAC能夠靶向降解CNE-2細(xì)胞的EGFR,在體外能抑制鼻咽癌細(xì)胞的生長(zhǎng)、促進(jìn)凋亡。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of synthesized protein targeted chimeric molecules (EGF-PROTAC) on the degradation of epidermal growth factor receptor (EGFR) by ubiquitin proteasome pathway in human nasopharyngeal carcinoma (NPC) CNE-2 cells in vitro, and to confirm the effects on the proliferation and apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma (NPC) CNE-2 cells. Methods: after treated with EGF-PROTAC, the expression of EGFR protein was analyzed by Western blot, and the biological effect of EGF-PROTAC on CNE-2 was detected by CKK-8, flow cytometry and Transwell invasion assay. Results: Western blot technique showed that the expression of EGFR protein in EGF-PROTAC group was significantly lower than that in control group (P0.05), the survival rate of CNE-2 cells in EGF-PROTAC group was significantly lower than that in solvent control group (P0.05), and the apoptotic index in EGF-PROTAC group was significantly higher than that in control group (P0.05); Transwell). The results showed that the number of CNE-2 cells in EGF-PROTAC group was significantly lower than that in control group (P0.05). Conclusion: EGFR, which can target CNE-2 cells, can inhibit the growth of nasopharyngeal carcinoma cells and promote apoptosis in vitro.
【作者單位】: 武漢大學(xué)中南醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;
【分類號(hào)】:R739.63

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本文編號(hào):2280973


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