【摘要】：正甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)在甲狀腺癌中發(fā)生率最高,約占85%[1]。PTC術后10年生存率可達90%以上,其預后雖良好,但尚有少部分PTC患者因腫瘤具有較強的侵襲性而不易完整切除,從而導致病情遷延或疾病復發(fā)[2],因此預后判斷與合理的干預措施對PTC的治療有重要意義。研究表明,B-raf基因V600E突變與PTC的臨床病理特征相關[3],且近年針對B-raf基因V600E突變的分子靶向藥物(如Vemurafenib)備受關注[4],B-raf基因
[Abstract]:The incidence of positive papillary thyroid carcinoma (papillary thyroid carcinoma,PTC) is the highest in thyroid carcinoma, accounting for 85% [1]. The 10-year survival rate can reach more than 90%. Although the prognosis is good, a small number of PTC patients are not easy to be removed completely because of the strong invasiveness of the tumor. Therefore, prognosis judgment and reasonable intervention are of great significance to the treatment of PTC. Studies have shown that the V600E mutation of B-raf gene is associated with the clinicopathological characteristics of PTC [3], and that molecular targeting drugs (such as Vemurafenib) targeting V600E mutation of B-raf gene have attracted much attention in recent years [4].
【作者單位】： 廣東省中醫(yī)院病理科;
【分類號】：R736.1

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