本文選題：肝腫瘤 + miR-　； 參考：《臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志》2017年04期

【摘要】：目的探討miR-21在原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)組織和細(xì)胞中的表達(dá)及其可能調(diào)控的靶基因。方法檢測(cè)miR-21在HCC組織和細(xì)胞系中的表達(dá),使用miR-21抑制劑后,觀察HCC細(xì)胞活力和侵襲能力的變化;運(yùn)用生物信息學(xué)分析預(yù)測(cè)miR-21可能的靶基因。應(yīng)用miR-21抑制劑后,雙熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)檢測(cè)其對(duì)靶基因活性的影響。結(jié)果HCC組織中miR-21表達(dá)水平顯著高于癌旁組織(P0.05);HCC細(xì)胞中miR-21的表達(dá)水平顯著高于肝細(xì)胞(P0.01)。抑制miR-21后,HCC細(xì)胞的活力和侵襲能力降低(P0.01)。抑癌基因程序性死亡因子4(programmed cell death 4,PDCD4)在HCC組織中的表達(dá)顯著低于癌旁組織(P0.01),在肝癌細(xì)胞中的表達(dá)水平顯著低于肝細(xì)胞(P0.01)。干擾PDCD4后,肝癌細(xì)胞的活力和侵襲能力提高(P0.05)。雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)顯示,使用miR-21抑制劑后,PDCD4表達(dá)上調(diào)(P0.01),肝癌細(xì)胞的侵襲和增殖能力降低(P0.01)。干擾PDCD4后,肝癌細(xì)胞的侵襲和增殖能力升高(P0.001)。結(jié)論miR-21可通過(guò)PDCD4調(diào)控肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和侵襲。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of miR-21 in tissues and cells of primary hepatocellular carcinoma (hepatocellular) and its possible regulatory target genes. Methods the expression of miR-21 was detected in HCC tissues and cell lines. After miR-21 inhibitor was used, the activity and invasiveness of HCC cells were observed, and the possible target genes of miR-21 were predicted by bioinformatics analysis. After using miR-21 inhibitor, double luciferase reporter gene system was used to detect the effect of miR-21 inhibitor on target gene activity. Results the expression level of miR-21 in HCC was significantly higher than that in HCC (P0.05) and the expression of miR-21 in HCC was significantly higher than that in hepatocytes (P0.01). Inhibition of the viability and invasion of HCC cells after miR-21 (P0.01). The expression of tumor suppressor gene PDCD4 in HCC tissues was significantly lower than that in adjacent HCC tissues (P0.01), and the expression level in HCC cells was significantly lower than that in HCC cells (P0.01). After interfering with PDCD4, the viability and invasive ability of hepatoma cells were increased (P0.05). The detection of double luciferase reporter gene showed that the expression of PDCD4 was up-regulated (P0.01) and the invasion and proliferation of hepatoma cells was decreased (P0.01) after miR-21 inhibitor was used. After interfering with PDCD4, the invasion and proliferation of hepatoma cells increased (P0.001). Conclusion miR-21 can regulate the growth and invasion of hepatoma cells through PDCD4.
【作者單位】： 江蘇省南通市第一人民醫(yī)院腫瘤科;
【基金】：南通市衛(wèi)計(jì)委青年基金(WQ2015018)
【分類號(hào)】：R735.7

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本文編號(hào)：2074019