本文選題：過氧化氫 + 氧化應(yīng)激��； 參考：《實用口腔醫(yī)學雜志》2017年06期

【摘要】：目的:觀察外源性的氧化刺激作用下誘導口腔癌細胞中mtDNA損傷、修復的動態(tài)變化過程及其對細胞增殖的影響。方法:選用口腔鱗狀細胞癌SCC-25細胞株和纖維原細胞株BJ作為對照實驗?zāi)Ｐ?以0(對照組)、120、240、480、960μmol/L H_2O_2處理細胞,不同時間點用ss-qPCR方法測定mtDNA損傷、修復的動態(tài)過程;MTT法測定細胞增殖活性。結(jié)果:SCC-25細胞經(jīng)大于和等于120μmol/L H_2O_2處理后mtDNA損傷呈劑量依賴性增加,氧處理后2~24 h 120μmol/L組mtDNA恢復至對照組水平,其他組mtDNA損傷率逐漸下降。BJ細胞經(jīng)大于和等于240μmol/L H_2O_2處理后,mtDNA損傷呈劑量依賴性增加,960μmol/L組2種細胞mtDNA損傷修復均不明顯。細胞增殖率呈劑量依賴性降低。BJ細胞的類似反應(yīng)程度弱于SCC-25細胞。結(jié)論:氧化刺激可能是一種重要的致癌因素。
[Abstract]:Aim: to observe the dynamic process of mtDNA damage and repair in oral cancer cells induced by exogenous oxidative stimulation and its effect on cell proliferation. Methods: SCC-25 cell line and fibroblast cell line BJ of oral squamous cell carcinoma were used as control model. The cells were treated with 0 (control group) 1202404 80960 渭 mol / L H _ 2O _ 2, and mtDNA damage was detected by ss-qPCR at different time points. The dynamic process of repair was determined by MTT assay. Results the mtDNA damage was increased in a dose-dependent manner after being treated with or equal to 120 渭 mol / L H _ 2O _ 2, and the mtDNA of 120 渭 mol / L group returned to the control level at 24 h after oxygen treatment. The mtDNA damage rate of other groups decreased gradually. The mtDNA damage of BJ cells was increased in a dose-dependent manner after being treated with or equal to 240 渭 mol / L H2O2. The mtDNA damage repair was not obvious in the two groups (960 渭 mol / L). The cell proliferation rate decreased in a dose-dependent manner. The similar reaction of BJ cells was weaker than that of SCC-25 cells. Conclusion: oxidative stimulation may be an important carcinogenic factor.
【作者單位】： 錦州醫(yī)科大學;
【基金】：國家自然科學基金(編號:81472746) 錦州醫(yī)科大學校長基金-全民口腔資助(編號:QM2014008)
【分類號】：R739.8

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本文編號：2006826