本文選題：肝腫瘤 + CULA�。� 參考：《中國普通外科雜志》2017年07期

【摘要】：目的:探討肝癌組織中泛素連接酶Cullin 4A(CUL4A)的表達情況及CUL4A對肝癌細胞生長的影響。方法:選擇2013年1月—2015年12月72例肝癌組織標本及其癌旁組織標本和72例正常肝組織標本作為對照,免疫組化法檢測肝癌組織、癌旁組織和正常肝組織中CUL4A的表達情況,用CUL4A-siRNA、NC-siRNA轉(zhuǎn)染Hep-G2、QSG-7701肝癌細胞,CCK法檢測細胞的增殖情況,PI染色、流式細胞術(shù)檢測細胞周期,Transwell法檢測細胞的侵襲遷移能力。結(jié)果:肝癌組織中CUL4A的表達明顯高于癌旁組織和正常肝組織(t=48.657,P=0.000)。肝癌組織中CUL4A的表達和肝癌的分化程度、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分級有關(t=7.254、5.254、5.835、8.212,P=0.000、0.007、0.004、0.000)。轉(zhuǎn)染CUL4A-siRNA的Hep-G2、QSG-7701肝癌細胞株在3 d和7 d時的OD值明顯低于NC-siRNA組(t=3.132、5.264;3.152、5.834,P=0.037、0.008;0.041、0.011)。轉(zhuǎn)染CUL4A-siRNA的Hep-G2、QSG-7701肝癌細胞株S期細胞比例低于NC-siRNA組(F=4.124、4.142;P=0.014、0.009)。轉(zhuǎn)染CUL4A-siRNA的Hep-G2、QSG-7701肝癌細胞株侵襲轉(zhuǎn)移能力低于NC-siRNA組(t=3.756、4.635;4.104、4.967,P=0.003、0.000;0.003、0.000)。結(jié)論:肝癌組織中CUL4A的表達升高,肝癌組織中CUL4A的表達與肝癌的分化程度、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分級有關,CUL4A能夠促進肝癌細胞的增殖、細胞周期進程和侵襲遷移能力。
[Abstract]:Aim: to investigate the expression of ubiquitin ligase Cullin 4An CUL4A and the effect of CUL4A on the growth of hepatoma cells. Methods: from January 2013 to December 2015, 72 cases of HCC tissues and their adjacent tissues and 72 cases of normal liver tissues were selected as controls. The expression of CUL4A in HCC tissues, paracancerous tissues and normal liver tissues was detected by immunohistochemical method. CUL4A-siRNA-NC-siRNA transfected Hep-G2QSG-7701 hepatoma cell line was used to detect cell proliferation and Pi staining. Flow cytometry was used to detect cell cycle transwell assay. Results: the expression of CUL4A in HCC tissues was significantly higher than that in adjacent tissues and normal liver tissues. The expression of CUL4A and the differentiation degree of HCC, tumor diameter and lymph node metastasis were related to the expression of CUL4A and the classification of CUL4A in tumor tissue. The relationship between the expression of CUL4A and the degree of differentiation of HCC were related to 7.254 ~ 5.254 ~ 5.835 ~ (5.835) ~ 8.212 ~ 0.000 ~ 0.007 ~ 0.004 ~ 0.000 ~ 0.000 ~ 0. 000 ~ 0. 000 ~ 0. The OD value of Hep-G2SG-7701 hepatoma cell line transfected with CUL4A-siRNA was significantly lower than that of NC-siRNA group at 3 d and 7 d. The OD value of Hep-G2 + QSG-7701 cell line was significantly lower than that of NC-siRNA group. The percentage of S phase cells transfected with CUL4A-siRNA was lower than that of NC-siRNA group. The invasion and metastasis ability of CUL4A-siRNA transfected Hep-G2QSG-7701 hepatoma cell line was lower than that of NC-siRNA group. The ability of invasion and metastasis of Hep-G2 QSG-7701 cell line was lower than that of NC-siRNA group. Conclusion: the expression of CUL4A in HCC tissues is increased, and the expression of CUL4A in HCC tissues is related to the degree of differentiation, tumor diameter and lymph node metastasis. The expression of CUL4A can promote the proliferation, cell cycle progression and invasion and migration ability of HCC cells.
【作者單位】： 齊齊哈爾醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院腫瘤外科;黑龍江省齊齊哈爾市第二醫(yī)院外科;
【分類號】：R735.7

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