本文選題：甲狀腺癌 + 血漿ctDNA　； 參考：《實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志》2017年14期

【摘要】：目的檢測(cè)甲狀腺癌患者血漿循環(huán)腫瘤DNA(ct DNA)的含量及BRAF V600E的突變率,探討其在臨床診斷中的意義。方法利用血液微量基因組DNA提取試劑盒提取16例甲狀腺癌患者和59例良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者血漿ct DNA,再用熒光定量PCR檢測(cè)ct DNA含量,以及用PCR法和測(cè)序法檢測(cè)循環(huán)BRAF V600E的突變。然后用聯(lián)合檢測(cè)分析法分析其臨床意義。結(jié)果甲狀腺癌組ct DNA含量顯著高于良性結(jié)節(jié)組(P0.01)。BRAF V600E突變檢測(cè)發(fā)現(xiàn)甲狀腺癌組有7例突變,突變率為43.75%;而良性結(jié)節(jié)組沒有突變。平行聯(lián)合檢測(cè)可顯著提高靈敏性而系列聯(lián)合檢測(cè)特異性更高。結(jié)論血漿中ct DNA含量和BRAF V600E突變聯(lián)合檢測(cè)有助于甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的鑒別診斷。
[Abstract]:Objective to detect the content of DNA(ct in plasma circulating tumor and the mutation rate of BRAF V600E in patients with thyroid carcinoma, and to explore its significance in clinical diagnosis. Methods Plasma ct DNA was extracted from 16 patients with thyroid carcinoma and 59 patients with benign thyroid nodules by using blood microgenomic DNA extraction kit. The content of ct DNA was detected by fluorescence quantitative PCR, and the mutation of circulating BRAF V600E was detected by PCR and sequencing. Then the clinical significance was analyzed by combined detection method. Results the level of ct DNA in thyroid carcinoma group was significantly higher than that in benign nodule group (P 0.01). BRAF V600E mutation analysis showed that there were 7 cases of thyroid carcinoma with mutation rate of 43.75%, but there was no mutation in benign nodule group. Parallel combined detection can significantly improve the sensitivity and the specificity of series of combined detection is higher. Conclusion the combined detection of ct DNA and BRAF V600E mutation is helpful to the differential diagnosis of benign and malignant thyroid nodules.
【作者單位】： 贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科;贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院耳鼻喉科;贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院CT/MR;
【基金】：贛南醫(yī)學(xué)院校級(jí)課題(編號(hào):YB201405) 江西省衛(wèi)生計(jì)生委科技計(jì)劃(編號(hào):20161105) 江西省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(編號(hào):150964)
【分類號(hào)】：R736.1

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【共引文獻(xiàn)】

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