發(fā)布時(shí)間：2018-04-18 11:41

  本文選題：sCDL + Kasumi-細(xì)胞��； 參考：《上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年01期

【摘要】：目的·探討可溶性CD40配體(sCD40L)對(duì)體外培養(yǎng)白血病Kasumi-1細(xì)胞增殖、凋亡的影響及分子機(jī)制。方法·用不同梯度濃度sCD40L處理Kasumi-1細(xì)胞,在24、48、72 h測(cè)定細(xì)胞增殖率,以篩選優(yōu)化的干預(yù)濃度和時(shí)間。用優(yōu)化的sCD40L濃度和時(shí)間干預(yù)處理Kasumi-1細(xì)胞后,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率和細(xì)胞周期分布;采用免疫印跡法(Western blotting)檢測(cè)凋亡因子Cytc、Bax、Bid和Bcl-2的表達(dá);采用ELISA法檢測(cè)sCD40L處理后Kasumi-1細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IL-17含量。結(jié)果·sCD40L體外最佳干預(yù)實(shí)驗(yàn)濃度和時(shí)間分別為4μg/m L和48 h。經(jīng)sCD40L處理后,Kasumi-1細(xì)胞體外增殖明顯受到抑制,同時(shí)凋亡率明顯升高;細(xì)胞周期分布表現(xiàn)為G1期細(xì)胞比例增加、S期細(xì)胞比例降低;促凋亡因子Bax、Bid、Cytc表達(dá)水平明顯升高,抗凋亡因子Bcl-2表達(dá)水平顯著降低;Kasumi-1細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IL-17含量明顯增高。結(jié)論·sCD40L可顯著抑制Kasumi-1細(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡,其作用機(jī)制與線粒體通路及上調(diào)IL-17表達(dá)水平有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate soluble CD40 ligand (sCD40L) on proliferation of leukemia Kasumi-1 cells in vitro, apoptosis and molecular mechanisms. Methods with different concentrations of sCD40L Kasumi-1 in 24,48,72 cells, H cell proliferation rates were measured, and when to interfere with concentration screening. Kasumi-1 cells were treated with sCD40L concentration and intervention time optimization after the detection of apoptosis rate and cell cycle distribution by flow cytometry; immunoblotting (Western blotting) detection of apoptotic factor Cytc, Bax, expression of Bid and Bcl-2; the IL-17 content in the supernatant of Kasumi-1 cells treated with sCD40L was detected by ELISA. Results sCD40L in vitro experiments the best intervention time and concentration respectively. 4 g/m L and 48 h. After sCD40L treatment, the proliferation of Kasumi-1 cells was significantly inhibited, and the apoptosis rate increased; the cell cycle distribution of G1 phase cells Increase the proportion of cells in S phase decreased; apoptosis factor Bax, Bid, Cytc expression levels increased significantly, the expression of anti apoptosis factor Bcl-2 levels decreased significantly; Kasumi-1 cells of IL-17 in the supernatant was obviously increased. Conclusion sCD40L can significantly inhibit the proliferation of Kasumi-1 cells and promote its apoptosis, its mechanism and the mitochondrial pathway and upregulation of IL-17 expression levels.

【作者單位】： 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院血液科;
【基金】：貴州省科技廳聯(lián)合基金項(xiàng)目[黔科合LH字(2015)7468]~~
【分類號(hào)】：R733.7

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1768256