本文選題：貝伐單抗　切入點(diǎn)：吉非替尼片　出處：《中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志》2017年08期

【摘要】：目的觀察貝伐單抗聯(lián)合吉非替尼片治療非小細(xì)胞肺癌的臨床療效和安全性。方法將90例非小細(xì)胞肺癌患者隨機(jī)分為對(duì)照組45例和試驗(yàn)組45例。對(duì)照組予以吉非替尼250 mg,qd,口服;試驗(yàn)組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,予以貝伐單抗7.5 mg·kg~(-1),qd,靜脈滴注。2組患者一個(gè)療程均為21 d,共治療3個(gè)療程。觀察2組患者的臨床療效、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)及其受體(KDR)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、上皮型黏附素(E-cad)水平,以及藥物不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果治療后,試驗(yàn)組和對(duì)照組的總有效率分別為77.78%(35/45例)和57.78%(26/45例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。治療后,試驗(yàn)組和對(duì)照組的VEGF分別為(0.76±0.08),(1.47±0.11);KDR分別為(0.65±0.13),(0.81±0.14);MMP-9分別為(0.87±0.15),(1.11±0.15);E-cad分別為(1.58±0.16),(1.32±0.14),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。試驗(yàn)組的藥物不良反應(yīng)主要為皮疹、腹瀉、頭痛,對(duì)照組的藥物不良反應(yīng)主要為皮疹、腹瀉,試驗(yàn)組和對(duì)照組的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為22.22%和15.56%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論貝伐單抗聯(lián)合吉非替尼片治療非小細(xì)胞肺癌具有較好的臨床療效,且不增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率。
[Abstract]:Objective to observe the clinical efficacy and safety of bevacizumab combined with gefitinib in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods 90 patients with NSCLC were randomly divided into control group (n = 45) and experimental group (n = 45). The trial group was treated with bevacizumab 7.5 mg / kg ~ (-1) QD on the basis of the control group. The patients in group 2 received intravenous drip for 21 days for 3 courses of treatment. The clinical efficacy of the two groups was observed. The levels of vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor (KDRN), matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), epithelial adhesion factor (E-cad), and the occurrence of adverse drug reactions were observed. The total effective rates of the test group and the control group were 77.78 / 35 / 45 and 57.78 / 26 / 45, respectively. The difference was statistically significant (P 0.05). The VEGF of the test group and the control group were 0.76 鹵0.08, 1.47 鹵0.11, respectively, and the VEGF of the test group was 0.65 鹵0.13, the MMP-9 was 0.87 鹵0.15, E-cad was 1.58 鹵0.161.32 鹵0.14, the difference was statistically significant (P 0.05). The main adverse drug reactions in the test group were rash, diarrhea, headache, and the adverse drug reactions in the control group were mainly skin rash. The incidence of adverse drug reactions in the experimental group and control group were 22.22% and 15.56, respectively, with no significant difference (P 0.05). Conclusion Bevacumab combined with gefitinib has a better clinical effect in the treatment of non-small cell lung cancer. The incidence of adverse drug reactions was not increased.
【作者單位】： 鄞州人民醫(yī)院腫瘤放化療中心;
【基金】：寧波市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2012A610199)
【分類號(hào)】：R734.2

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本文編號(hào)：1697426