本文選題：原發(fā)性乳腺淋巴瘤　切入點：彌漫大B細胞淋巴瘤　出處：《中國實驗血液學雜志》2017年02期

【摘要】：原發(fā)性乳腺淋巴瘤(Primary breast lymphoma,PBL)是一種少見而獨特的結外淋巴瘤類型。女性占絕大多數(shù),其病因尚不明確,可能與雌激素有關,隆胸女性的患病率增加,以乳腺無痛性包塊為最常見臨床表現(xiàn),大多以乳腺癌收治,手術切除包塊及空芯針活檢有助于疾病診斷。彌漫大B細胞型是PBL最常見病理類型,以非GCB型多見,易出現(xiàn)結外復發(fā),中樞神經(jīng)系統(tǒng)復發(fā)多見,預后不良。在治療方面采取手術、化療、放療聯(lián)合治療手段,而利妥昔單克隆抗體的應用未能改善患者的生存期。小分子靶向藥物可能有益于PBL。本文就PBL發(fā)病機制、臨床特點、診斷和治療作一簡要的綜述。
[Abstract]:Primary breast lymphoma (PBL) is a rare and unique type of extranodular lymphoma. Women account for the majority of the disease, and its etiology is not clear, which may be related to estrogen, and the prevalence of breast augmentation is increasing in women with breast augmentation. The most common clinical manifestation was painless breast mass, most of which were treated with breast cancer. Surgical resection and hollow needle biopsy were helpful to the diagnosis of the disease. Diffuse large B cell type was the most common pathological type of PBL, and non-#en1# type was the most common type. Prone to extranodular recurrence, recurrent central nervous system, poor prognosis. In the treatment of surgery, chemotherapy, radiotherapy combined treatment means, However, the application of Rituxima monoclonal antibody can not improve the survival time of patients. Small molecular targeted drugs may be beneficial to PBLs. This article reviews the pathogenesis, clinical characteristics, diagnosis and treatment of PBL.
【作者單位】： 皖南醫(yī)學院附屬弋磯山醫(yī)院血液內科;
【基金】：安徽省教育廳基金項目(重大項目)(KJ2016SD58)
【分類號】：R737.9

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