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長鏈非編碼RNA CCAT1對(duì)前列腺癌PC-3細(xì)胞增殖、遷移及凋亡的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-03-15 07:04

  本文選題:結(jié)腸癌相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子 切入點(diǎn):前列腺癌 出處:《東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年01期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的:探討長鏈非編碼RNA結(jié)腸癌相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1(CCAT1)對(duì)前列腺癌PC-3細(xì)胞增殖、遷移及凋亡的影響。方法:采用熒光定量PCR檢測CCAT1 siRNA在PC-3細(xì)胞中的敲低效率;通過CCK-8法、transwell遷移實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞儀(FACS)檢測低表達(dá)CCAT1對(duì)PC-3細(xì)胞增殖、遷移及凋亡的影響。結(jié)果:PC-3細(xì)胞轉(zhuǎn)染CCAT1 siRNA后,qPCR檢測細(xì)胞中CCAT1表達(dá)量明顯降低;低表達(dá)CCAT1能顯著抑制細(xì)胞增殖,減弱遷移能力,促進(jìn)細(xì)胞凋亡。結(jié)論:CCAT1可能通過對(duì)細(xì)胞增殖、遷移及凋亡的調(diào)控促進(jìn)前列腺癌發(fā)生、發(fā)展。
[Abstract]:Objective: to investigate the effects of long chain noncoding RNA transcription factor 1 (CCAT1) on the proliferation, migration and apoptosis of prostate cancer PC-3 cells. Methods: fluorescent quantitative PCR was used to detect the knockout efficiency of CCAT1 siRNA in PC-3 cells. The effect of low expression of CCAT1 on the proliferation, migration and apoptosis of PC-3 cells was detected by flow cytometry. Results the expression of CCAT1 in PC-3 cells was significantly decreased after transfection of CCAT1 siRNA, and the low expression of CCAT1 could significantly inhibit the proliferation and decrease the migration ability of PC-3 cells. Conclusion: CCAT1 may promote the development of prostate cancer by regulating cell proliferation, migration and apoptosis.
【作者單位】: 東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院;東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院泌尿外科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81572517;81370849;81300472)
【分類號(hào)】:R737.25

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本文編號(hào):1614923

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