發(fā)布時(shí)間：2018-01-30 07:51

  本文關(guān)鍵詞： 間充質(zhì)干細(xì)胞 前列腺癌 抑制　出處：《四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的觀察人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UMSCs)是否能抑制前列腺癌的生長和轉(zhuǎn)移,并探討其機(jī)制。方法以組織貼壁法分離人UMSCs。UMSCs與LNCaP、PC-3前列腺癌細(xì)胞Transwell共培養(yǎng)12h、24h、48h和72h,檢測前列腺癌細(xì)胞的增殖狀態(tài),計(jì)算共培養(yǎng)72h時(shí)UMSCs對(duì)前列腺癌細(xì)胞增殖的抑制率。UMSCs與LNCaP、PC-3前列腺癌細(xì)胞Transwell共培養(yǎng)48h,檢測UMSCs對(duì)前列腺癌細(xì)胞侵襲力的抑制情況,計(jì)算抑制率。采用MILLIPLEX○RMAP液相芯片技術(shù)檢測共培養(yǎng)72h后培養(yǎng)上清液中基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子(TIMP)-1、TIMP-2的表達(dá)。結(jié)果與UMSCs共培養(yǎng)后,前列腺癌細(xì)胞的增殖受到了抑制。LNCaP增殖速度在共培養(yǎng)72h時(shí)低于對(duì)照組(P0.05),細(xì)胞增殖抑制率為37.21%;PC-3增殖速度在共培養(yǎng)48h和72h時(shí)低于對(duì)照組(P0.05),72h時(shí)細(xì)胞增殖抑制率為31.27%。Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示共培養(yǎng)48h后,前列腺癌細(xì)胞侵襲力受到抑制,侵襲力抑制率分別為48.35%(LNCaP)和46.91%(PC-3)。共培養(yǎng)72h后,LNCaP和PC-3分泌的MMP-2、MMP-9較對(duì)照組減少(P0.05),TIMP-1、TIMP-2的表達(dá)較對(duì)照組增加(P0.05)。結(jié)論 UMSCs可通過分泌MMPs的拮抗劑TIMPs來抑制前列腺癌細(xì)胞的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移能力。
[Abstract]:Objective to observe whether human umbilical cord mesenchymal stem cells (UMSCs) can inhibit the growth and metastasis of prostate cancer. Methods Human UMSCs.UMSCs and LNCaP- PC-3 prostate cancer cell line Transwell were co-cultured for 12 h and 24 h by tissue adherence method. After 48 h and 72 h, the proliferation of prostate cancer cells was detected, and the inhibition rate of UMSCs on the proliferation of prostate cancer cells was calculated after 72 hours of co-culture. PC-3 prostate cancer cell line Transwell was co-cultured for 48 hours to detect the inhibition of UMSCs on the invasion of prostate cancer cells. The inhibition rate was calculated. The matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) in the supernatant was detected by MILLIPLEX0RMAP liquid chip technique after co-culture for 72 hours. The expression of MMP-9 and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase (TIMP- 1) TIMP-2. The results were co-cultured with UMSCs. The proliferation of prostate cancer cells was inhibited. The proliferation rate of LNCaP was lower than that of control group at 72 h, and the inhibition rate of cell proliferation was 37.21; The proliferation rate of PC-3 was lower than that of control group at 48h and 72h. The inhibition rate of cell proliferation at 72 h was 31.27%. The results showed that the invasion of prostate cancer cells was inhibited after 48 hours of co-culture. The inhibitory rates of invasion were 48.35 and 46.91, respectively. The MMP-2 secreted by LNCaP and PC-3 were cultured for 72 hours. Compared with the control group, MMP-9 decreased the level of TIMP-1. Conclusion UMSCs can inhibit the proliferation, invasion and metastasis of prostate cancer cells by secreting MMPs antagonist TIMPs.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西醫(yī)院泌尿外科;成都市第一人民醫(yī)院/成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院泌尿外科;
【基金】：四川省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)科研課題(No.150026) 成都市科技局科技惠民技術(shù)研發(fā)項(xiàng)目(No.2015-HM01-00153-SF) 成都市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)科研課題(No.2015097)資助
【分類號(hào)】：R737.25
【正文快照】： 間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向腫瘤部位遷移、“歸巢”的特性的發(fā)現(xiàn)[1-2],帶來了大量的將MSCs應(yīng)用于腫瘤的研究。MSCs對(duì)腫瘤細(xì)胞的生長、侵襲及轉(zhuǎn)移能力等方面發(fā)揮著直接或間接的作用,這些作用可能是促進(jìn)效應(yīng)[3],也可能對(duì)腫瘤產(chǎn)生抑制效應(yīng)[4]。由于MSCs具有向

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