本文關(guān)鍵詞： 辛二酰苯胺異羥肟酸(SAHA) 腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL) 三陰乳腺癌 MDA-MB-細(xì)胞　出處：《中國(guó)公共衛(wèi)生》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討辛二酰苯胺異羥肟酸(SAHA)與腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)聯(lián)合作用對(duì)三陰乳腺癌細(xì)胞系細(xì)胞增殖影響。方法以乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞為研究對(duì)象,實(shí)驗(yàn)設(shè)對(duì)照、SAHA、TRAIL、SAHA+TRAIL組,應(yīng)用自動(dòng)細(xì)胞分析儀檢測(cè)MDA-MB-231細(xì)胞活力、細(xì)胞凋亡率和細(xì)胞周期變化,采用實(shí)時(shí)定量PCR和固相凋亡抗體芯片技術(shù)檢測(cè)MDA-MB-231細(xì)胞凋亡相關(guān)因子mRNA和蛋白的表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組(96.6%)比較,SAHA、TRAIL、SAHA+TRAIL組MDA-MB-231細(xì)胞活力(分別為82.5%、87.1%、57.6%)明顯降低,細(xì)胞增殖被明顯抑制,SAHA與TRAIL聯(lián)合應(yīng)用對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用具有協(xié)同效應(yīng);與對(duì)照組比較,SAHA與TRAIL聯(lián)合應(yīng)用使MDA-MB-231活細(xì)胞比率降低39%,活細(xì)胞總數(shù)下降超過40%;實(shí)時(shí)定量PCR和凋亡抗體芯片篩查結(jié)果表明,與對(duì)照組比較,SAHA與TRAIL聯(lián)合應(yīng)用后MDA-MB-231細(xì)胞caspase-3、TRAIL DR5以及p21~(CIP1)表達(dá)量明顯增加,Bcl-2、Bcl-x、p53表達(dá)量明顯減少。結(jié)論 SAHA與TRAIL聯(lián)合應(yīng)用對(duì)三陰乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231生長(zhǎng)具有協(xié)同抑制作用,其機(jī)制可能與激活TRAIL相關(guān)細(xì)胞凋亡通路,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between SAHAs and tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligands (TRAILL). Methods Breast cancer MDA-MB-231 cells were studied. The viability, apoptosis rate and cell cycle of MDA-MB-231 cells were detected by automatic cell analyzer in the control group. The expression of apoptosis-related factor (mRNA) and protein in MDA-MB-231 cells was detected by real-time quantitative PCR and solid phase apoptosis antibody chip technique. The results were compared with that of control group (96. 6%). The viability of MDA-MB-231 cells (82.557.1and 57.6in SAHAA TRAILA SAHA TRAIL group) was significantly decreased. The proliferation of MDA-MB-231 cells was significantly inhibited by the combination of SAHA and TRAIL. The inhibitory effect of SAHA on the growth of MDA-MB-231 cells was synergistic. Compared with the control group, the ratio of living cells in MDA-MB-231 was decreased by 39% and the total number of living cells was decreased by more than 40% in combination with SAHA and TRAIL. The results of real-time quantitative PCR and apoptotic antibody chip screening showed that compared with the control group, the caspase-3 of MDA-MB-231 cells was treated with the combination of SAHA and TRAIL. The expression of TRAIL DR5 and p21 CIP1 increased significantly. Conclusion the combination of SAHA and TRAIL can inhibit the growth of MDA-MB-231 in Sanyin breast cancer cells. The mechanism may be related to the activation of apoptosis pathway associated with TRAIL and the induction of apoptosis.
【作者單位】： 沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院內(nèi)分泌科;遼寧省環(huán)境污染與微生態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81172509) 沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院科技基金(20121003)
【分類號(hào)】：R737.9
【正文快照】： 乳腺癌是嚴(yán)重影響婦女身心健康的惡性腫瘤[1-2]。據(jù)世界衛(wèi)生組織和國(guó)際癌癥研究中心統(tǒng)計(jì)表明,每年全球新發(fā)女性乳腺癌病例達(dá)115萬,占全球女性惡性腫瘤新發(fā)病的22.7%,死亡41萬,占所有女性惡性腫瘤死亡的14.1%,占所有女性死亡的1.6%[3]。三陰乳腺癌(triple-negative breast canc

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本文編號(hào)：1465258