本文關(guān)鍵詞：ERG與TERT啟動(dòng)子的相關(guān)研究　出處：《杭州師范大學(xué)》2016年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：端粒酶可以維持端粒長度,從而有效的防止細(xì)胞衰老的發(fā)生,但是端粒酶活性的分布卻不均勻,主要體現(xiàn)在干細(xì)胞中,在分化的細(xì)胞中,端粒酶活性一般被抑制,而端粒酶在85%的癌細(xì)胞中卻處在激活狀態(tài)。最近,人們發(fā)現(xiàn)ETS轉(zhuǎn)錄因子可以調(diào)控端粒酶活性,其中ERG在調(diào)控hTERT與癌癥發(fā)生中發(fā)揮著巨大作用。更有趣的是人們發(fā)現(xiàn)人癌細(xì)胞大量存在C228T和C250T這兩種Tert啟動(dòng)子的突變體,這為我們?nèi)チ私舛肆Ｃ傅闹丶せ钐峁┝诵路较颉Ｔ诒疚牡难芯恐?我們將著重關(guān)注干擾ERG后,TERT突變啟動(dòng)子的活性,細(xì)胞衰老和增殖能力的變化,同時(shí)去了解ERG與USP9X的互作情況。從最后的結(jié)果來看,我們更加肯定了ERG表達(dá)變化對(duì)腫瘤細(xì)胞的影響。
[Abstract]:Telomerase can maintain telomere length, thus effectively prevent the occurrence of cell senescence, but the distribution of telomerase activity is uneven, mainly in stem cells, in differentiated cells. Telomerase activity is generally inhibited, while telomerase activity is activated in 85% of cancer cells. Recently, it has been found that ETS transcription factors regulate telomerase activity. ERG plays an important role in the regulation of hTERT and carcinogenesis. More interesting is the discovery of a large number of C228T and C250T Tert promoter mutants. This provides a new direction for us to understand the reactivation of telomerase. In this study, we will focus on the changes in the activity, senescence and proliferation of ERG mutant promoter. At the same time, to understand the interaction between ERG and USP9X. From the final results, we confirm the effect of ERG expression on tumor cells.
【學(xué)位授予單位】：杭州師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R730.2

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本文編號(hào)：1375353