發(fā)布時間：2017-12-28 18:42

  本文關鍵詞：IL-17、IL-23在B細胞非霍奇金淋巴瘤外周血中的表達及意義　出處：《昆明醫(yī)科大學》2016年碩士論文　論文類型：學位論文

  更多相關文章： 非霍奇金淋巴瘤 白介素-17 白介素-23 利妥昔單抗 預后

【摘要】：[目的]本次課題通過檢測B細胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)患者外周血中IL-17、IL-23表達水平的變化,以探討IL-17、IL-23在NHL發(fā)生發(fā)展過程中的作用。[方法]收集25名接受標準劑量RCHOP方治療6-8個療程后達到緩解的B細胞NHL患者作為NHL組,20名性別和年齡相匹配的健康者作為健康對照組。采集NHL組(包括每個患者初診時及達到緩解時)和健康對照組所有受試對象的外周血。應用逆轉錄-聚合酶鏈式反應(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法檢測所有標本中IL-17和IL-23mRNA的表達水平,并收集NHL患者相關的臨床資料。所有結果均利用統(tǒng)計軟件SPSS17.0進行分析,以P0.05說明有統(tǒng)計學意義。[結果]1、NHL患者初診時和緩解時外周血中IL-17mRNA的表達水平均低于健康對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P=0.000,P0.05),(P=0.OOO,P0.05)。而NHL患者緩解時與初診時相比,IL-17mRNA的表達水平有所升高,差異也有明顯統(tǒng)計學意義(P=0.001,P0.05)。2、NHL患者初診時和緩解時外周血中IL-23mRNA的表達水平均低于健康對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P=0.000,P0.05),(P=0.000,P0.05)。而NHL患者緩解時與初診時相比,IL-23mRNA的表達水平有所升高,差異也有明顯統(tǒng)計學意義(P=0.004,P0.05)。3、NHL患者外周血中IL-17mRNA與IL-23mRNA的表達水平呈正相關關系(r=0.431,P=0.002)。4、NHL組患者外周血中IL-17、IL-23mRNA的水平與年齡、性別、全身癥狀、Ann Arbor分期、結外累及數(shù)目、乳酸脫氫酶、β2-微球蛋白及紅細胞沉降率之間均無明顯相關性(P0.05)。但國際預后指數(shù)(international prognosticindex,IPI)高的患者外周血中IL-17、IL-23mRNA的表達量較IPI低的患者明顯降低,且差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。[結論]IL-17、IL-23可能參與了NHL發(fā)生、發(fā)展的病理過程,對判斷患者疾病的嚴重程度、預后及療效有一定意義,且二者在此過程中可能相互影響,具有協(xié)同作用。
[Abstract]:[Objective] to explore the role of IL-17 and IL-23 in the occurrence and development of NHL by detecting the changes of IL-17 and IL-23 expression levels in peripheral blood of B cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) patients. [Objective] to explore the role of IL-17 and IL-23 in the occurrence and development of non-Hodgkin cells. [Methods] 25 B cell NHL patients who received the standard dose RCHOP prescription after 6-8 courses of treatment were collected as NHL group, and 20 healthy persons with gender and age matched as healthy control group. The peripheral blood of all subjects in the NHL group (including the first and remission of each patient) and the healthy control group were collected. The expression levels of IL-17 and IL-23mRNA in all specimens were detected by reverse transcription polymerase chain reaction (reverse transcription-polymerase chain reaction), and clinical data of NHL patients were collected. All the results were analyzed using the statistical software SPSS17.0, which was statistically significant in P0.05. [results the expression level of IL-17mRNA in peripheral blood of]1 and NHL patients was lower than that of healthy controls at the initial diagnosis and remission. The difference was statistically significant (P=0.000, P0.05), (P=0.OOO, P0.05). When compared with the first diagnosis, the expression level of IL-17mRNA increased in NHL patients, and the difference was statistically significant (P=0.001, P0.05). 2, the expression level of IL-23mRNA in peripheral blood of NHL patients was lower than that of healthy controls at the time of initial diagnosis and remission, and the difference was statistically significant (P=0.000, P0.05), (P=0.000, P0.05). When compared with the first diagnosis, the expression level of IL-23mRNA increased in NHL patients, and the difference was statistically significant (P=0.004, P0.05). 3, there was a positive correlation between the expression level of IL-17mRNA and IL-23mRNA in the peripheral blood of NHL patients (r=0.431, P=0.002). 4, the level of IL-17 and IL-23mRNA in peripheral blood of group NHL had no significant correlation with age, gender, systemic symptoms, Ann Arbor stage, number of extra nodal involvement, lactate dehydrogenase, beta 2- microglobulin and erythrocyte sedimentation rate (P0.05). However, the expression of IL-17 and IL-23mRNA in peripheral blood of patients with high international prognosticindex (IPI) was significantly lower than that of patients with low IPI, and the difference was statistically significant (P0.05). [conclusion]IL-17 and IL-23 may be involved in the pathological process of NHL occurrence and development. It has certain significance in judging the severity, prognosis and curative effect of patients, and the two may interact with each other in this process, which has synergistic effect.
【學位授予單位】：昆明醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R733.1

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