本文關鍵詞：MiR-200c與E-cadherin在人胃癌組織中的表達及意義

  更多相關文章： mi R-200c E-cadherin 胃癌

【摘要】：目的:研究mi R-200c、E-cadherin在胃癌組織、癌旁組織及正常胃粘膜組織中的表達及其與臨床病理參數(shù)間的相關性,為進一步研究mi R-200c與E-cadherin在胃癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用,為研發(fā)治療胃癌的新方法和新藥物提供一定的理論依據(jù)。方法:(1)收集未行放化療經(jīng)手術切除的原發(fā)性胃癌標本及其配對的癌旁組織標本各30例;胃鏡下收集健康志愿者的正常胃粘膜組織30例。(2)采用實時熒光定量PCR(RT-q PCR)、免疫組化方法檢測胃癌組織、癌旁組織及正常胃粘膜組織中mi R-200c、E-cadherin的相對表達量。(3)采用spss18.0軟件對所得的數(shù)據(jù)進行分析,檢驗水準a=0.05,p0.05有統(tǒng)計學意義,mi R-200c、E-cadherin的相對定量采用非參數(shù)分析,相關性采用Spearman秩相關分析。結果:(1)RT-q PCR檢測胃癌組織、癌旁組織、正常胃粘膜組織中mi R-200c的平均表達量分別為0.57±0.96、1.23±0.99、1.32±1.02,胃癌組織、癌旁組織相比較,兩者之間有統(tǒng)計學差異(P0.05),胃癌組織、正常胃粘膜組織相比較,兩者之間有統(tǒng)計學差異(P0.05),癌旁組織、正常胃粘膜組織相比較,兩者之間無統(tǒng)計學差異(P0.05)。(2)低分化胃癌患者(13/30)mi R-200c的平均表達量為0.19±0.28,高分化胃癌患者(17/30)的平均表達量為0.87±1.18,mi R-200c與胃癌分化程度有顯著相關性(P0.05),與胃癌患者年齡、腫瘤大小、TNM分期、有無淋巴結轉(zhuǎn)移無顯著相關性(P0.05)。(3)免疫組化檢測胃癌組織、癌旁組織、正常胃粘膜組織中E-cadherin的陽性表達率分別為33.33%(10/30)、90%(27/30)、100%(30/30),胃癌組織、癌旁組織的表達相比較,兩者之間有統(tǒng)計學差異(P0.05),胃癌組織、正常胃粘膜組織相比較,兩者之間有統(tǒng)計學差異(P0.05),癌旁組織、正常胃粘膜組織相比較,兩者之間無統(tǒng)計學差異(P0.05)。(4)E-cadherin的陽性表達率在胃癌分化程度中分別為高分化52.94%(9/17)、低分化7.69%(1/13),在I~II期、III~IV期中分別為57.14%(8/14)、12.50%(2/16),有淋巴結轉(zhuǎn)移14.29%(3/21)、無淋巴結轉(zhuǎn)移77.78%(7/9),差異均有顯著相關性(P0.05),與胃癌患者年齡、腫瘤大小無顯著相關性(P0.05)。(5)胃癌組織中mi R-200C與E-cadherin表達呈正相關(r=0.416,P0.05)。結論:(1)胃癌組織中mi R-200c、E-cadherin呈低表達,提示兩者對胃癌的發(fā)生發(fā)展起抑制作用;(2)在不同分化程度的胃癌組織中mi R-200c、E-cadherin表達有差異,提示兩者與胃癌的分化程度相關;在不同TNM分期、有無淋巴結轉(zhuǎn)移的胃癌組織中E-cadherin表達有差異,提示E-cadherin與胃癌的TNM分期、淋巴轉(zhuǎn)移相關;(3)胃癌組織中mi R-200c與E-cadherin的表達存在正相關,提示mi R-200c可能通過特定的信號傳導通路控制E-cadherin的表達,從而實現(xiàn)對胃癌的生物學特性進行調(diào)控。
【學位授予單位】：南華大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R735.2

【參考文獻】

中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 邱霞;Wnt5a在乳腺癌MCF-7細胞中的表達及與E-cadherin和Vimentin的相關性探討[D];中南大學;2012年

，

本文編號：1219687