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TE、TEC及紫杉醇周方案在乳腺癌新輔助化療中的臨床療效觀察

發(fā)布時間:2017-11-11 11:29

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【摘要】:目的:新輔助化療(Neoadjuvant Chemotherapy,NACT)即:可手術(shù)患者的術(shù)前化療,是進(jìn)展期原發(fā)性乳腺癌重要的治療手段之一。術(shù)前化療可以降低腫瘤分期,達(dá)到對病灶的局部控制,提高可切除率,同時還可提供體內(nèi)藥物敏感性信息,指導(dǎo)后續(xù)用藥,因此在臨床上得到廣泛應(yīng)用。但是,目前對乳腺癌新輔助化療方案和頻率周期的選擇尚無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),如何為患者選擇最合適的新輔助化療方案,一直是乳腺癌治療研究中的熱點問題。本研究通過比較紫杉醇/多西他賽(Paclitaxel/Docetaxel)+表柔比星(Epirubicin)即TE方案、紫杉醇/多西他賽(Paclitaxel/Docetaxel)+表柔比星(Epirubicin)+環(huán)磷酰胺(cytoxan)即TEC方案及紫杉醇(Paclitaxel)周方案在乳腺癌新輔助化療中的療效及毒副作用,探討不同化療方案在新輔助化療中的療效,以期為乳腺癌新輔助化療方案的選擇及個體化治療提供理論依據(jù)及參考。方法:選取2010年1月至2013年12月河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院乳腺中心收治TNM分期IIa-IIIc期的單側(cè)原發(fā)性乳腺癌患者269例為研究對象,均為女性。經(jīng)空心針穿刺病理證實為乳腺浸潤性癌并行免疫組化檢查,確認(rèn)ER(estradiol receptor雌激素受體)、PR(progesterone receptor孕激素受體)、HER2(human epidermal growth factor receptor-2人類表皮生長因子受體-2)、Ki-67水平。且就診前未經(jīng)放療、化療或內(nèi)分泌治療。按照應(yīng)用新輔助化療方案的不同將患者分為3組:紫杉醇周方案組(紫杉醇75mg/31 QWx12),TE方案組(紫杉醇175mg/3』蚨轡魎,

本文編號:1171233

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