本文關(guān)鍵詞：吲哚2,3雙加氧酶對卡鉑誘導(dǎo)卵巢癌耐藥的免疫學(xué)研究

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【摘要】：目的:將對卡鉑耐藥卵巢癌細(xì)胞株與敏感細(xì)胞株進(jìn)行對比,研究耐藥細(xì)胞株的耐藥特征和耐藥后細(xì)胞株吲哚2,3雙加氧酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)的表達(dá),初步探討耐藥與IDO的關(guān)系,進(jìn)一步明確耐藥卵巢癌轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)的機(jī)制。通過卡鉑誘導(dǎo)卵巢癌耐藥的細(xì)胞系對免疫細(xì)胞功能影響的研究,從免疫學(xué)角度探討耐藥卵巢癌轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)的機(jī)制。方法:參考臨床卵巢癌化療模型,采取中等劑量、間歇作用法,創(chuàng)建卵巢癌SKOV3細(xì)胞對卡鉑耐藥的細(xì)胞系SKOV3/CBP,運(yùn)用MTT法檢驗SKOV3和SKOV3/CBP兩組細(xì)胞的增殖能力,Matrigel小室檢測兩組細(xì)胞的侵襲能力,ELISA法檢測兩組細(xì)胞吲哚2,3雙加氧酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)的表達(dá)。之后將耐藥組與敏感組細(xì)胞都與淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞及C8+T細(xì)胞共同培養(yǎng),LDH檢測淋巴細(xì)胞的殺傷能力及ELISPOT檢測C8+T細(xì)胞的殺傷能力。結(jié)果:(1)與SKOV3細(xì)胞細(xì)胞株對比,耐藥細(xì)胞株SKOV3/CBP內(nèi)IDO的表達(dá)明顯升高(p0.05);(2)與SKOV3細(xì)胞細(xì)胞株相比,耐藥細(xì)胞株的增殖功能降低,但其侵襲功能明顯加強(qiáng);(3)與SKOV3/CBP一起培養(yǎng)的淋巴細(xì)胞的殺傷功能及CD8+T細(xì)胞的殺傷能力較SKOV3組降低,并且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(p0.05)。結(jié)論:對卡鉑耐藥的卵巢癌的擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移主要通過癌細(xì)胞的侵襲而不是增殖發(fā)生;IDO可能作為卵巢癌耐藥研究的另一個突破點(diǎn)�？ㄣK耐藥SKOV3細(xì)胞內(nèi)IDO的表達(dá)增加,其可能在降低免疫細(xì)胞作用的敏感性而發(fā)生免疫逃逸促進(jìn)耐藥腫瘤的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)中發(fā)揮了一定功效,IDO可以作為卵巢癌卡鉑耐藥治療新的靶點(diǎn)。
【關(guān)鍵詞】：卵巢癌 卡鉑 耐藥性 IDO 免疫功能
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R737.31
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-9
• 常用縮寫詞中英文對照表9-10
• 前言10-12
• 第一章 材料與方法12-19
• 1．材料12-14
• 2. 方法14-19
• 第二章 結(jié)果19-23
• 2.1 耐藥細(xì)胞系的建立19
• 2.2 SKOV3/CBP 與 SKOV3 的耐藥水平19-20
• 2.3 SKOV3/CBP 與 SKOV3 細(xì)胞的增殖力20
• 2.4 SKOV3/CBP 與 SKOV3 細(xì)胞侵襲能力的檢測20-21
• 2.5 SKOV3/CBP 與 SKOV3 細(xì)胞內(nèi) IDO 濃度檢測21
• 2.6 SKOV3/CBP 與 SKOV3 細(xì)胞組淋巴細(xì)胞殺傷能力檢測21-22
• 2.7 SKOV3/CBP 與 SKOV3 細(xì)胞組 CD8+T 細(xì)胞 INF_(-r) 分泌能力檢測22-23
• 第三章 討論23-26
• 第四章 結(jié)論26-27
• 參考文獻(xiàn)27-29
• 綜述29-35
• 參考文獻(xiàn)33-35
• 致謝35-36
• 在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果36-37
• 個人簡歷37

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本文編號：1054105