本文關(guān)鍵詞：超聲靶向破壞微泡對H22小鼠原位肝癌化療的輔助作用

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【摘要】：目的：研究超聲靶向破壞微泡(UTMD)能否增加小鼠原位肝癌組織內(nèi)多柔比星(DOX)的藥物聚集,提高化療效果。方法：通過肝臟原位注射H22小鼠肝癌細(xì)胞構(gòu)建肝癌原位移植瘤模型,將120只荷瘤小鼠隨機(jī)分為A、B兩大組,每大組又隨機(jī)分為5小組：多柔比星注射組(DOX)、超聲破壞微泡組(UTMD)、多柔比星注射+超聲照射組(DOX+US)、多柔比星注射+超聲破壞微泡組(DOX+UTMD)、空白對照組(CH),正常小鼠對照組為CB組。接種H22細(xì)胞后第6天起,根據(jù)分組情況給予DOX或UTMD干預(yù),2日一次。A組：在第8,12,16,20,24天時(shí)處死小鼠以獲取肝癌標(biāo)本,觀察腫瘤生長情況,測定腫瘤體積、重量,提取腫瘤組織內(nèi)的DOX并測定濃度,CD31免疫組化測定微血管密度(MVD)。 B組：超聲儀器觀察記錄微泡破壞時(shí)肝臟腫瘤內(nèi)部的血流信號和血流阻力的變化,記錄各小組小鼠的生存時(shí)間和生存率。結(jié)果：UTMD能增強(qiáng)腫瘤內(nèi)部和周圍的血流信號,降低腫瘤血管的血流阻力指數(shù)(RI)。 DOX注射+UTMD組的小鼠肝癌組織內(nèi)DOX濃度最高,腫瘤體積和重量最小,抑瘤率高于其他組(P0.05), MVD較其他組低(P0.05),該組小鼠生存時(shí)間較其他組明顯延長(P0.05)。結(jié)論：UTMD能增加腫瘤內(nèi)部的血供,利于DOX在腫瘤組織內(nèi)聚集,增強(qiáng)化療效果,有望成為輔助肝癌化療的一種新手段。
【關(guān)鍵詞】：H22原位肝癌 超聲靶向破壞微泡 多柔比星 化療
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R735.7
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對照6-7
• 中文摘要7-9
• 英文摘要9-11
• 前言11-12
• 1 實(shí)驗(yàn)材料12-14
• 1.1 主要試劑12
• 1.2 主要器械12-13
• 1.3 細(xì)胞和動物13-14
• 2 實(shí)驗(yàn)方法14-19
• 2.1 構(gòu)建H22肝臟原位移植瘤模型14
• 2.2 建模小鼠的分組及干預(yù)方案14-15
• 2.3 A組小鼠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果測定15-17
• 2.4 B組小鼠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果測定17-18
• 2.5 統(tǒng)計(jì)分析18-19
• 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果19-28
• 3.1 空白脂質(zhì)微泡的特性19-20
• 3.2 H22肝癌原位移植瘤模型建立20-21
• 3.3 腫瘤組織內(nèi)部DOX的濃度21-22
• 3.4 腫瘤微血管密度和腫瘤血管生成情況22-23
• 3.5 各組腫瘤的生長情況23-26
• 3.6 微泡作用下的小鼠肝臟超聲成像26-27
• 3.7 小鼠的生存時(shí)間(生存率)27-28
• 4 討論28
• 小結(jié)28-29
• 參考文獻(xiàn)29-31
• 文獻(xiàn)綜述31-39
• 參考文獻(xiàn)35-39
• 致謝39-40
• 攻讀碩士期間發(fā)表文章情況40

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