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粘附分子整合素CD11c對(duì)CIK細(xì)胞治療胃癌療效的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-10-12 23:20

  本文關(guān)鍵詞:粘附分子整合素CD11c對(duì)CIK細(xì)胞治療胃癌療效的影響


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【摘要】:目的探討胃癌組織中CD11c的表達(dá)對(duì)CIK細(xì)胞治療胃癌患者復(fù)發(fā)和死亡風(fēng)險(xiǎn)的影響,并分析胃癌組織中DC的表達(dá)類型及意義。方法采用回顧性隊(duì)列研究收集胃癌患者的人口學(xué)資料、臨床資料及復(fù)發(fā)和死亡時(shí)間。采用免疫組織化學(xué)染色及IHS評(píng)估法確定CD11c表達(dá)狀態(tài),應(yīng)用COX多因素模型分析化療聯(lián)合CIK治療組(下稱聯(lián)合組)與CD11c表達(dá)狀態(tài)聯(lián)合影響胃癌復(fù)發(fā)和死亡的風(fēng)險(xiǎn)。采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)胃癌腫瘤微環(huán)境中DC的表達(dá)類型。結(jié)果單因素統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示:聯(lián)合組+CD11c高表達(dá)、聯(lián)合組+CD11c低表達(dá)、化療組+CD11c高表達(dá)和化療組+CD11c低表達(dá)患者的中位無(wú)瘤生存時(shí)間及中位生存時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.01)。在調(diào)整了性別、年齡、胃癌部位、腫瘤大小、分期、是否轉(zhuǎn)移和治療方式等混雜因素后,與聯(lián)合組+CD11c高表達(dá)組相比,化療組+CD11c低表達(dá)組復(fù)發(fā)和死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(HR=5.76,95%CI=2.42~13.70;HR=5.00,95%CI=2.22~11.12),且聯(lián)合組+CD11c高表達(dá)、聯(lián)合組+CD11c低表達(dá)、化療組+CD11c高表達(dá)和化療組+CD11c低表達(dá)患者復(fù)發(fā)和死亡的HR呈上升趨勢(shì)(趨勢(shì)檢驗(yàn),均P0.01)。胃癌組織中存在的樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)類型僅為單核細(xì)胞來(lái)源型DC即CD16+DC。結(jié)論腫瘤組織中CD11c高表達(dá)的胃癌患者采用化療聯(lián)合CIK細(xì)胞治療可顯著延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,CD11c高表達(dá)可作為CIK細(xì)胞治療的納入標(biāo)準(zhǔn)。
【關(guān)鍵詞】:胃癌 CIK細(xì)胞 黏附分子 免疫治療
【學(xué)位授予單位】:蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R735.2
【目錄】:
  • 中文摘要4-5
  • Abstract5-8
  • 引言8-12
  • 參考文獻(xiàn)10-12
  • 第一部分 粘附分子整合素CD11C對(duì)CIK細(xì)胞治療胃癌療效的影響12-21
  • 材料與方法12-17
  • 結(jié)果17-21
  • 第二部分CD16+DC細(xì)胞在胃癌組織中的表達(dá)及意義21-24
  • 材料與方法21-22
  • 結(jié)果22-24
  • 討論24-27
  • 參考文獻(xiàn)27-29
  • 綜述一29-36
  • 參考文獻(xiàn)34-36
  • 綜述二36-45
  • 參考文獻(xiàn)42-45
  • 中英文對(duì)照縮略詞匯表45-46
  • 攻讀學(xué)位期間公開(kāi)發(fā)表的論文46-47
  • 本研究所獲的基金資助47-48
  • 致謝48-50

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 ;4-1BB (CD137) Ligand Enhanced Anti-Tumor Immune Response against Mouse Forestomach Carcinoma In Vivo[J];Cellular & Molecular Immunology;2008年05期

2 Mati Moyat;Dominique Velin;;Immune responses to Helicobacter pylori infection[J];World Journal of Gastroenterology;2014年19期



本文編號(hào):1021505

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