本文關(guān)鍵詞：特發(fā)性肺纖維化的中西醫(yī)治療進展

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【摘要】：特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種原因不明的、進行性的、局限于肺部以纖維化伴蜂窩狀改變?yōu)樘卣鞯募膊1],HRCT掃描可見胸膜下、兩肺基底部網(wǎng)格狀陰影和蜂窩影,肺功能測試示限制性通氣和彌散功能障礙。近20余年來其發(fā)病率增加,中位生存期為3~5年[2],5年生存率20%~40%。在西醫(yī)領(lǐng)域,目前治療IPF仍缺乏有效藥物,關(guān)于抗肺纖維化新藥的多期臨床研究仍在進行中。根據(jù)的IPF癥狀通�？蓪⑵錃w屬與祖國醫(yī)學(xué)"肺痹"、"肺痿"等范疇,中醫(yī)將辨病與辨證相結(jié)合,對IPF的防治具有一定的功效。
【作者單位】： 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 特發(fā)性肺纖維化 治療進展
【基金】：上海市中醫(yī)學(xué)一流學(xué)科創(chuàng)新基金項目(1039)
【分類號】：R563.9
【正文快照】： 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種原因不明的、進行性的、局限于肺部以纖維化伴蜂窩狀改變?yōu)樘卣鞯募膊1],HRCT掃描可見胸膜下、兩肺基底部網(wǎng)格狀陰影和蜂窩影,肺功能測試示限制性通氣和彌散功能障礙。近20余年來其發(fā)病率增加,中位生存期為3~5年[2],

【參考文獻】

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1 蘭智慧;張元兵;朱偉;劉良_，

本文編號：743094