本文關(guān)鍵詞：電針對(duì)腦缺血-再灌注損傷大鼠海馬神經(jīng)元PGC-1α表達(dá)及線(xiàn)粒體酶活性的影響

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【摘要】：目的觀察不同強(qiáng)度電針對(duì)腦缺血-再灌注(I-R)損傷大鼠海馬神經(jīng)元過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PGC-1α)表達(dá)及線(xiàn)粒體酶活性的影響。方法 40只雄性SD大鼠隨機(jī)均分為假手術(shù)組(S組)、腦I-R組、腦I-R+E1組、腦I-R+E2組和腦I-R+E3組。采用大腦中動(dòng)脈阻塞法誘導(dǎo)出大鼠腦缺血模型。I-R+E1組、I-R+E2組和I-R+E3組分別于模型制備后1和12h實(shí)施電針,每次20分鐘,電流強(qiáng)度分別為5、3和1mA。再灌注24h時(shí),測(cè)定腦組織琥珀酸脫氫酶(SDH)和細(xì)胞色素C氧化酶(COX)活性,RT-PCR檢測(cè)PGC-1αmRNA的表達(dá)。結(jié)果與S組比較,I-R組海馬組織神經(jīng)元PGC-1αmRNA表達(dá)下調(diào),線(xiàn)粒體SDH和COX活性降低(P0.05);與I-R組比較,I-R+E1組、I-R+E2組和I-R+E3組線(xiàn)粒體COX活性均升高,I-R+E2組海馬組織神經(jīng)元PGC-1αmRNA表達(dá)上調(diào),線(xiàn)粒體SDH活性升高(P0.05或P0.01)。結(jié)論電流強(qiáng)度3mA的電針可通過(guò)誘導(dǎo)PGC-1αmRNA表達(dá),上調(diào)PGC-1α介導(dǎo)的呼吸鏈酶的活性,減輕大鼠腦I-R損傷。
【作者單位】： 南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院麻醉科;南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【關(guān)鍵詞】： 腦缺血-再灌注 電針 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子α
【基金】：江蘇省中醫(yī)藥局資助項(xiàng)目(LZ11030)
【分類(lèi)號(hào)】：R245
【正文快照】： 電針作為祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中的一種重要的治療手段,對(duì)于缺血缺氧性腦病及缺血-再灌注(I-R)損傷具有確切的治療效果。過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PGC-1α)是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種轉(zhuǎn)錄輔助刺激因子,在調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體生成及功能方面具有重要的作用,PGC-1α與顱腦損傷關(guān)系密切

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3 劉U，

本文編號(hào)：561231