目的研究長(zhǎng)春西汀注射液在以5%葡萄糖為溶媒中與胰島素配伍的穩(wěn)定性。方法將2mL∶10mg、2mL∶20mg和5mL∶30mg的長(zhǎng)春西汀注射液分別加入到500mL 5%葡萄糖注射液中,并分別加入4IU胰島素注射液,設(shè)定為研究一、二、三組;同時(shí)在500mL 5%葡萄糖注射液加4IU胰島素注射液作為對(duì)照組。檢測(cè)配伍液的pH、穩(wěn)定性、不溶性微粒等。結(jié)果四組溶液均為無色的澄明液體,在室溫下放置6h顏色未發(fā)生改變,未發(fā)現(xiàn)氣泡產(chǎn)生,且pH值均未發(fā)生明顯改變。四組溶液在6h內(nèi)的絕對(duì)相似度較大且都接近,說明配伍液成分基本穩(wěn)定。四組溶液不溶性微粒符合規(guī)定,配伍后的溶液在室溫下放置6h不溶性微粒合格且未出現(xiàn)增加趨勢(shì)。結(jié)論長(zhǎng)春西汀與胰島素配伍穩(wěn)定性良好,為臨床合理使用長(zhǎng)春西汀及其配伍液提供進(jìn)一步實(shí)證依據(jù)。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 配伍液的配制
    1.2 配伍液的p H值測(cè)定及外觀觀察
    1.3 配伍液的穩(wěn)定性觀察
    1.4 配伍液的不溶性微粒觀察
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 四組溶液的p H值及外觀變化情況比較分析
    2.2 四組溶液的穩(wěn)定性比較分析
    2.3 四組溶液的不溶性微粒比較分析
3 討論



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