本文關(guān)鍵詞：穴位電針對(duì)前導(dǎo)下頜大鼠咀嚼肌MMP-2和MyHC-Ⅰ表達(dá)的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：比較穴位電針（Electrical acupuncture，EA）刺激前導(dǎo)下頜大鼠同僅戴用功能矯治器前導(dǎo)下頜大鼠咀嚼肌在不同時(shí)期咀嚼肌中基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）和肌球蛋白重鏈Ⅰ（MyHC-Ⅰ）表達(dá)的差別，觀察EA對(duì)前導(dǎo)下頜過(guò)程中咀嚼肌的影響，為EA能否作為功能矯治的輔助療法應(yīng)用于臨床提供依據(jù)。 材料與方法：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇SPF級(jí)5周齡，全♂SD大鼠①18只SD大鼠隨機(jī)分為3組，均進(jìn)行電針刺激，分別給予2/5HZ,2/15HZ,2/100HZ不同頻率，觀察肌肉收縮力的差異。②72只大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組（戴用前導(dǎo)下頜裝置，不給予電針刺激），條件對(duì)照組（前導(dǎo)下頜裝置，不給予電針刺激），實(shí)驗(yàn)組（戴用前導(dǎo)下頜裝置同時(shí)給予電針刺激），分別于3d、7d、14d、21d后處死，采用免疫組化和熒光定量PCR法觀察大鼠咀嚼肌中基質(zhì)金屬蛋白酶-2和肌球蛋白重鏈Ⅰ蛋白和mRNA的表達(dá)。 結(jié)果：①電針刺激頻率為2/5HZ時(shí)肌收縮力最強(qiáng)。②免疫組化結(jié)果顯示：同空白對(duì)照組比較,條件對(duì)照組7d、14d MMP-2蛋白表達(dá)增高；MyHC-Ⅰ蛋白在7d、14d、21d表達(dá)均增高。同僅前導(dǎo)下頜比較電針刺激前導(dǎo)下頜組在3d、7d時(shí)MMP-2蛋白表達(dá)顯著增強(qiáng)，21d時(shí)兩組表達(dá)降低；MyHC-Ⅰ蛋白表達(dá)在3d、7d、14d表達(dá)增強(qiáng)，21d時(shí)兩組差異不顯著。③免疫熒光RCR結(jié)果與免疫組化結(jié)果基本一致。 結(jié)論：①2/5HZ電針刺激頻率較佳，選擇此頻率刺激前導(dǎo)下頜大鼠。②EA可以加快前導(dǎo)下頜咀嚼肌的改建，促進(jìn)肌纖維類(lèi)型向Ⅰ型纖維轉(zhuǎn)變達(dá)到穩(wěn)定。
【關(guān)鍵詞】：穴位電針 前導(dǎo)下頜 咀嚼肌 基質(zhì)金屬蛋白酶-2 肌球蛋白重鏈Ⅰ
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類(lèi)號(hào)】：R245
【目錄】：

• 英文縮略語(yǔ)名詞對(duì)照5-6
• 摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 前言10-12
• 第一部分 穴位電針刺激最佳頻率的探索12-15
• 1 材料和方法12-13
• 2 結(jié)果13
• 3 討論13-15
• 第二部分 免疫組化檢測(cè) MMP-2 和 MyHC- I 蛋白的表達(dá)15-23
• 1 材料與方法15-18
• 2 結(jié)果18-21
• 3 討論21-23
• 第三部分 熒光定量 PCR 檢測(cè) MMP-2 和 MyHC-I mRNA 的表達(dá)23-33
• 1 材料和方法23-28
• 2 結(jié)果28-31
• 3 討論31-33
• 全文總結(jié)33-35
• 參考文獻(xiàn)35-39
• 附圖39-42
• 文獻(xiàn)綜述42-49
• 參考文獻(xiàn)45-49
• 致謝49-50
• 攻讀碩士期間發(fā)表論文50-51

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前7條

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  本文關(guān)鍵詞：穴位電針對(duì)前導(dǎo)下頜大鼠咀嚼肌MMP-2和MyHC-Ⅰ表達(dá)的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：370601