本文關(guān)鍵詞：針刺對(duì)SAMP8小鼠海馬神經(jīng)元NMDA受體表達(dá)的影響研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的： 通過觀察針刺對(duì)SAMP8小鼠海馬神經(jīng)元突觸可塑性及NR2A、NR2B表達(dá)的影響，，研究針刺對(duì)NMDA受體的影響,從NMDA受體角度探討針刺促突觸可塑性發(fā)揮、改善學(xué)習(xí)記憶、治療AD的調(diào)控機(jī)制,為針灸促神經(jīng)康復(fù)的可塑性機(jī)制提供新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法： 以雄性9月齡快速老化模型小鼠(SAMP8)作為AD動(dòng)物模型,利用Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)篩選出學(xué)習(xí)記憶能力下降的SAMP8小鼠,并將其隨機(jī)分為P8針刺組和P8對(duì)照組；抗快速老化模型小鼠(SAMR1)作為R1對(duì)照組。其中P8針刺組被予以針刺“百會(huì)”、“涌泉”,每日一次,7日一療程,療程間隔2天,共4療程。相應(yīng)方法取材后,用透射電鏡結(jié)合體視學(xué)測(cè)量方法觀測(cè)小鼠CA1區(qū)海馬神經(jīng)元突觸界面曲率、突觸間隙寬度、突觸后致密物(PSD)厚度等突觸界面超徽結(jié)構(gòu)參數(shù)。用Western Blot蛋白質(zhì)免疫印跡法結(jié)合圖像分析方法檢測(cè)小鼠海馬神經(jīng)元NR2A、NR2B的蛋白表達(dá)及NR2A/NR2B比值變化。 結(jié)果： 1.學(xué)習(xí)記憶能力基線分析結(jié)果：P8針刺組和P8對(duì)照組小鼠定位航行實(shí)驗(yàn)平均逃避潛伏期較R1對(duì)照組延長(P0.05)、游泳總路程較R1對(duì)照組增加(P0.05)；空間探索實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)象限游泳時(shí)間百分比較R1對(duì)照組減低(P0.05)、穿越平臺(tái)次數(shù)較R1對(duì)照組減少(P0.05)。P8針刺組與P8對(duì)照組之間各參數(shù)未見差異(P0.05)。 2.透射電鏡檢測(cè)結(jié)果：針剌治療結(jié)束后,P8對(duì)照組小鼠CA1區(qū)海馬神經(jīng)元突觸界面曲率較R1對(duì)照組下降(P0.05)、突觸間隙較R1對(duì)照組增寬(P0.05)、PSD厚度較R1對(duì)照組變薄(P0.05)。P8針刺組小鼠CA1區(qū)海馬神經(jīng)元突觸界面曲率較P8對(duì)照組增大(P0.05)、突觸間隙較P8對(duì)照組變窄(P0.05)、PSD厚度較P8對(duì)照組增厚(P0.05)。 3. Western Blot檢測(cè)結(jié)果：針刺治療結(jié)束后,與R1對(duì)照組比較,P8對(duì)照組小鼠海馬神經(jīng)元NR2A相對(duì)表達(dá)含量呈增高趨勢(shì)(P0.05), NR2B相對(duì)表達(dá)含量呈降低趨勢(shì)(P0.05), NR2A/NR2B比值呈增高趨勢(shì)(P0.05)；與P8對(duì)照組比較,P8針刺組小鼠海馬神經(jīng)元NR2A相對(duì)表達(dá)含量呈下降趨勢(shì)(P0.05),NR2B相對(duì)表達(dá)含量呈上升趨勢(shì)(P0.05),NR2A/NR2B比值呈下降趨勢(shì)(P0.05)。 結(jié)論： 針刺促進(jìn)突觸可塑性的發(fā)揮可能與海馬神經(jīng)元NMDA受體的表達(dá)有關(guān),有待進(jìn)一步研究。
【關(guān)鍵詞】：針刺 AD SAMP8小鼠 Morris水迷宮 突觸可塑性 NMDA受體 NR2A NR2B
【學(xué)位授予單位】：成都中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R245
【目錄】：

• 中文摘要2-4
• ABSTRACT4-8
• 中英文縮略詞對(duì)照表8-11
• 引言11-13
• 第一部分 針刺對(duì)SAMP8小鼠海馬神經(jīng)元突觸可塑性的影響研究13-23
• 1. 實(shí)驗(yàn)材料13-14
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物13
• 1.2 實(shí)驗(yàn)試劑13
• 1.3 主要儀器13-14
• 2. 實(shí)驗(yàn)方法14-17
• 2.1 Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)14-15
• 2.2 動(dòng)物篩選、分組及干預(yù)處理15-16
• 2.3 透射電鏡檢測(cè)16-17
• 2.4 數(shù)據(jù)分析17
• 3. 結(jié)果與分析17-23
• 3.1 學(xué)習(xí)記憶能力基線分析17-20
• 3.2 針刺對(duì)SAMP8小鼠海馬神經(jīng)元突觸結(jié)構(gòu)可塑性的影響20-23
• 第二部分 針刺對(duì)SAMP8小鼠海馬神經(jīng)元NMDA受體表達(dá)的影響研究23-30
• 1. 實(shí)驗(yàn)材料23-25
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物23
• 1.2 實(shí)驗(yàn)試劑23-24
• 1.3 主要儀器24-25
• 2. 實(shí)驗(yàn)方法25-27
• 2.1 動(dòng)物處理25
• 2.2 動(dòng)物取材25
• 2.3 Western Blot檢測(cè)25-26
• 2.4 數(shù)據(jù)分析26-27
• 3. 結(jié)果與分析27-30
• 3.1 針刺對(duì)SAMP8小鼠海馬神經(jīng)元NR2A、NR2B表達(dá)的影響27-28
• 3.2 針刺對(duì)SAMP8小鼠海馬神經(jīng)元NR2A/NR2B比值的影響28-30
• 討論30-52
• 1. 中醫(yī)對(duì)阿爾茨海默病的認(rèn)識(shí)30-32
• 2. 穴位選擇依據(jù)32-35
• 3. 模型選擇依據(jù)35-37
• 4. Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)SAMP8小鼠學(xué)習(xí)記憶能力基線37-41
• 5. 針刺對(duì)SAMP8小鼠CA1區(qū)海馬神經(jīng)元突觸可塑性的影響41-43
• 6. 針刺對(duì)SAMP8小鼠海馬神經(jīng)元NMDA受體的影響43-52
• 結(jié)論52-53
• 問題與展望53-54
• 致謝54-55
• 參考文獻(xiàn)55-69
• 附件一：綜述69-81
• 參考文獻(xiàn)74-81
• 附件二：在讀期間公開發(fā)表的學(xué)術(shù)論文81-82

【參考文獻(xiàn)】

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1 薛衛(wèi)國;電針對(duì)APP轉(zhuǎn)基因鼠腦Aβ水平及腦微血管病變影響的研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2010年

  本文關(guān)鍵詞：針刺對(duì)SAMP8小鼠海馬神經(jīng)元NMDA受體表達(dá)的影響研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：358654