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注射用帕瑞昔布鈉在不同輸液器具中的穩(wěn)定性及配伍考察

發(fā)布時間:2021-12-21 18:24
  目的考察注射用帕瑞昔布鈉與0.9%氯化鈉注射液在聚丙烯塑料瓶、非PVC輸液袋、玻璃輸液瓶、50 ml一次性使用注射器與一次性使用流量設(shè)定微調(diào)式輸液器中的穩(wěn)定性。方法采用高效液相色譜法,選用Ultimate?LP-C18(4.6×250 mm, 5μm)柱為色譜柱,以乙腈-0.01 mol/L磷酸氫二鈉水溶液(用磷酸調(diào)節(jié)p H值至3.0)(體積比48∶52)為流動相,測定注射用帕瑞昔布鈉與0.9%氯化鈉注射液在不同輸液器具中含量、外觀及p H值改變。結(jié)果注射用帕瑞昔布鈉與0.9%氯化鈉注射液在室溫25℃下與聚丙烯塑料瓶、非PVC輸液袋、玻璃輸液瓶、50 ml一次性使用注射器、一次性使用流量設(shè)定微調(diào)式輸液器模擬臨床使用觀測48 h,該藥含量、外觀、降解物及p H值等無明顯改變。結(jié)論注射用帕瑞昔布鈉與聚丙烯塑料瓶、非PVC輸液袋、玻璃輸液瓶、50 ml一次性使用注射器、一次性使用流量設(shè)定微調(diào)式輸液器配伍是安全穩(wěn)定的。 

【文章來源】:中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用. 2019,13(09)

【文章頁數(shù)】:3 頁

【文章目錄】:
1 儀器與試劑
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
    2.2線性相關(guān)性試驗(yàn)
    2.3 精密度試驗(yàn)
    2.4 溶液穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.5 回收率試驗(yàn)
3 配伍穩(wěn)定性試驗(yàn)
    3.1 配伍液的制備
    3.2 外觀、pH值變化
    3.3 相對百分含量變化
4 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]HPLC法測定帕瑞昔布鈉中有關(guān)物質(zhì)的方法研究[J]. 聶忠莉,郭兆元,蕭茂玲,王曉玲,張勇,郭瑞,葉丁.  中國測試. 2015(12)
[2]帕瑞昔布鈉原料的藥理化性質(zhì)及含量的測定方法[J]. 劉美娜,馬攀勤,于秋洋,劉曉紅,何仲貴.  中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版). 2015(06)
[3]帕瑞昔布鈉主要降解雜質(zhì)-伐地昔布的HPLC測定方法研究[J]. 許瑞,張建杰.  中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志. 2014(19)
[4]帕瑞昔布鈉聯(lián)合鹽酸羥考酮緩釋片在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用[J]. 潘國標(biāo),何榮新,王衛(wèi),楊寶根.  臨床骨科雜志. 2013(06)
[5]帕瑞昔布鈉復(fù)合舒芬太尼用于胸科術(shù)后患者靜脈自控鎮(zhèn)痛的觀察[J]. 何娟,馬虹.  臨床麻醉學(xué)雜志. 2011(03)
[6]帕瑞昔布鈉在術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 黃禮兵,崔蘇揚(yáng).  重慶醫(yī)學(xué). 2010(03)



本文編號:3544950

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