發(fā)布時間：2021-04-03 23:35

　　目的:觀察百合腺癌方聯(lián)合吉非替尼治療晚期肺腺癌陰虛內(nèi)熱證的有效性及安全性。方法:將60例晚期肺腺癌陰虛內(nèi)熱證患者隨機分為2組,每組各30例。對照組予吉非替尼治療,治療組在對照組治療基礎上加服百合腺癌方。觀察2組近期客觀療效、中醫(yī)證候積分、KPS評分、癌胚抗原（CEA）以及不良反應（皮疹）發(fā)生率。結果:治療組客觀緩解率（ORR）為33. 33%,對照組為30. 00%,2組比較,差異無統(tǒng)計學意義（P> 0. 05）;治療組疾病控制率為86. 67%,對照組為80. 00%,2組比較,差異無統(tǒng)計學意義（P> 0. 05）; 2組KPS評分、中醫(yī)證候積分治療前后組內(nèi)比較,差異均有統(tǒng)計學意義（P <0. 05）;2組KPS評分、中醫(yī)證候積分、血清CEA水平治療后組間比較,差異均有統(tǒng)計學意義（P <0. 05）;治療組皮疹發(fā)生率為26. 67%,對照組為66. 67%,組間比較,差異有統(tǒng)計學意義（P <0. 05）。結論:百合腺癌方能有效減輕吉非替尼的毒副作用,改善晚期肺腺癌患者癥狀,提高患者生存質(zhì)量。 

【文章來源】：湖南中醫(yī)雜志. 2019,35(05)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 臨床資料
    1.1 一般資料
    1.2 診斷標準
        1.2.1 西醫(yī)診斷標準
        1.2.2 分期標準
        1.2.3 中醫(yī)辨證標準
    1.3 納入標準
    1.4 排除標準
2 治療方法
    2.1 對照組
    2.2 治療組
3 療效觀察
    3.1 觀察指標
    3.2 療效標準
    3.3 統(tǒng)計學方法
    3.4 治療結果
        3.4.1 2組近期客觀療效比較
        3.4.2 2組治療前后KPS評分、中醫(yī)證候積分、血清CEA水平比較
        3.4.3 2組皮疹發(fā)生率比較
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]中醫(yī)藥聯(lián)合EGFR-TKIs治療ⅢA-Ⅳ期非小細胞肺癌的系統(tǒng)評價和Meta分析[J]. 酈安琪,潘方舒,舒琦瑾,李萍.  中華中醫(yī)藥雜志. 2016(02)
[2]中晚期肺癌中醫(yī)辨證分型的初步探討[J]. 孫青,夏瑩,王景,楊丹,張力,王孟昭,田國慶.  中華中醫(yī)藥雜志. 2010(10)



本文編號：3117294