中西醫(yī)靶向PI3K/Akt信號通路治療惡性黑色素瘤的研究進展
發(fā)布時間:2021-02-28 20:15
惡性黑色素瘤是一種轉(zhuǎn)移性強、死亡率高的侵襲性皮膚惡性腫瘤,發(fā)病率和死亡率逐漸增加并呈年輕化趨勢。目前病因尚不完全明確,中晚期無有效治療措施。傳統(tǒng)治療手段包括手術(shù)切除病灶、放療、化療等,療效甚微且容易復發(fā),患者耐受度低。目前治療熱點主要集中在分子靶向治療及免疫藥物治療,與黑色素瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的PI3K/Akt信號通路是靶向治療研究的一個新方向,了解PI3K-Akt信號通路在惡性黑色素瘤治療中所起的作用具有積極的臨床意義。本文從惡性黑色素瘤的治療現(xiàn)狀、PI3K/Akt信號傳導通路在惡性黑色素瘤中的異;罨⒊S玫腜I3K/Akt靶向藥物、中藥靶向PI3K/Akt信號通路治療惡性黑色素瘤的應用及治療前景等幾個方面闡述分析中西醫(yī)靶向PI3K/Akt信號通路治療惡性黑色素瘤的意義,為臨床治療惡性黑色素瘤提供新的理論依據(jù)。
【文章來源】:中醫(yī)藥學報. 2019,47(04)
【文章頁數(shù)】:8 頁
【文章目錄】:
1 惡性黑色素瘤的治療現(xiàn)狀
2 惡性黑色素瘤中PI3K/Akt信號通路的異;罨
3 常用的PI3K/Akt信號途徑靶向藥物
3.1 PI3K抑制劑
3.2 Akt抑制劑
3.3 PI3K/mTOR雙重抑制劑
4 中藥靶向PI3K/Akt信號通路治療惡性黑色素瘤的應用
4.1 中醫(yī)對惡性黑色素瘤的認識
4.2 抑制PI3K蛋白表達
4.3 抑制Akt磷酸化
4.4 增強PTEN表達
5 小結(jié)與展望
【參考文獻】:
期刊論文
[1]以PTEN為靶點的中藥防治原發(fā)性肝癌研究進展[J]. 劉小美,方肇勤,潘志強. 中國中醫(yī)藥信息雜志. 2018(06)
[2]抑癌基因PTEN在大腸癌中的功能及機制[J]. 詹曉娟,戴益琛. 臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2018(05)
[3]白藜蘆醇對小鼠黑色素瘤細胞B16黑色素生成的影響及其機制研究[J]. 劉蜀坤,景林,孟曉. 現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2017(22)
[4]兩種天然產(chǎn)物對B16F10細胞增殖及黑色素合成抑制機理研究[J]. 程杏安,張淑明,周曉武,吳波,林賢偉,秦湘靜,黃素青,劉展眉,蔣旭紅. 生物技術(shù)通報. 2017(08)
[5]惡性黑色素瘤的中醫(yī)藥治療及研究進展[J]. 茅婧怡,周潔,張明,茅偉安. 世界臨床藥物. 2017(06)
[6]半枝蓮總黃酮通過PI3K/AKT/mTOR通路誘導腫瘤細胞自噬的體內(nèi)實驗研究[J]. 陳明,王舉濤,吳珍妮,胡滿燕,高華武. 中國中藥雜志. 2017(07)
[7]大蒜活性成分DATS抑制血小板激活因子介導的黑色素瘤轉(zhuǎn)移的實驗研究[J]. 沈穎,劉玉萍,王旭,沈培亮,祝娉婷,陳文星,王愛云,陸茵. 中國藥理學通報. 2016(12)
[8]藤黃的研究進展[J]. 鄭趙情,張莉,沈凱凱,蔡雙璠,譚紅勝,徐宏喜. 世界中醫(yī)藥. 2016(07)
[9]白藜蘆醇對缺氧誘導的皮膚黑色素瘤細胞A375侵襲及上皮細胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程的影響[J]. 任建文,崔欣. 新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報. 2015(09)
[10]中藥天花粉對人惡性黑色素瘤細胞形態(tài)、增殖、周期和遷移的影響[J]. 楊穎,劉巧,胡俊媛,王儉,楊愷瑞,胡秀華. 中醫(yī)藥學報. 2015(02)
本文編號:3056395
【文章來源】:中醫(yī)藥學報. 2019,47(04)
【文章頁數(shù)】:8 頁
【文章目錄】:
1 惡性黑色素瘤的治療現(xiàn)狀
2 惡性黑色素瘤中PI3K/Akt信號通路的異;罨
3 常用的PI3K/Akt信號途徑靶向藥物
3.1 PI3K抑制劑
3.2 Akt抑制劑
3.3 PI3K/mTOR雙重抑制劑
4 中藥靶向PI3K/Akt信號通路治療惡性黑色素瘤的應用
4.1 中醫(yī)對惡性黑色素瘤的認識
4.2 抑制PI3K蛋白表達
4.3 抑制Akt磷酸化
4.4 增強PTEN表達
5 小結(jié)與展望
【參考文獻】:
期刊論文
[1]以PTEN為靶點的中藥防治原發(fā)性肝癌研究進展[J]. 劉小美,方肇勤,潘志強. 中國中醫(yī)藥信息雜志. 2018(06)
[2]抑癌基因PTEN在大腸癌中的功能及機制[J]. 詹曉娟,戴益琛. 臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2018(05)
[3]白藜蘆醇對小鼠黑色素瘤細胞B16黑色素生成的影響及其機制研究[J]. 劉蜀坤,景林,孟曉. 現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2017(22)
[4]兩種天然產(chǎn)物對B16F10細胞增殖及黑色素合成抑制機理研究[J]. 程杏安,張淑明,周曉武,吳波,林賢偉,秦湘靜,黃素青,劉展眉,蔣旭紅. 生物技術(shù)通報. 2017(08)
[5]惡性黑色素瘤的中醫(yī)藥治療及研究進展[J]. 茅婧怡,周潔,張明,茅偉安. 世界臨床藥物. 2017(06)
[6]半枝蓮總黃酮通過PI3K/AKT/mTOR通路誘導腫瘤細胞自噬的體內(nèi)實驗研究[J]. 陳明,王舉濤,吳珍妮,胡滿燕,高華武. 中國中藥雜志. 2017(07)
[7]大蒜活性成分DATS抑制血小板激活因子介導的黑色素瘤轉(zhuǎn)移的實驗研究[J]. 沈穎,劉玉萍,王旭,沈培亮,祝娉婷,陳文星,王愛云,陸茵. 中國藥理學通報. 2016(12)
[8]藤黃的研究進展[J]. 鄭趙情,張莉,沈凱凱,蔡雙璠,譚紅勝,徐宏喜. 世界中醫(yī)藥. 2016(07)
[9]白藜蘆醇對缺氧誘導的皮膚黑色素瘤細胞A375侵襲及上皮細胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程的影響[J]. 任建文,崔欣. 新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報. 2015(09)
[10]中藥天花粉對人惡性黑色素瘤細胞形態(tài)、增殖、周期和遷移的影響[J]. 楊穎,劉巧,胡俊媛,王儉,楊愷瑞,胡秀華. 中醫(yī)藥學報. 2015(02)
本文編號:3056395
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