【摘要】：目的:考察注射用烏司他丁與2種常用溶劑在輸液泵中的配伍穩(wěn)定性。方法:將注射用烏司他丁500 000單位分別與0.9%氯化鈉注射液和5%葡萄糖注射液各50 m L配伍后,分別在25℃和37℃下于0、1、2、4、8、12、24 h時(shí)觀察配伍液的外觀變化,測(cè)定其pH值和不溶性微粒數(shù),采用高效液相凝膠過(guò)濾色譜法測(cè)定配伍液中烏司他丁的相對(duì)百分含量。結(jié)果:在上述條件下,配伍液在24 h內(nèi)外觀和p H值均無(wú)明顯變化;≥10μm的微粒數(shù)25粒/m L,≥25μm的微粒數(shù)3粒/m L,均符合藥典標(biāo)準(zhǔn);烏司他丁在24 h內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)的相對(duì)百分含量為99.45%~102.55%。結(jié)論:注射用烏司他丁與0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,在25℃和37℃條件下,24 h內(nèi)保持穩(wěn)定,可在輸液泵中持續(xù)給藥。
【作者單位】： 解放軍第180醫(yī)院藥學(xué)科;
【基金】：解放軍第180醫(yī)院醫(yī)院基金課題項(xiàng)目(No.11D3007)
【分類號(hào)】：R942

【參考文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2542975