【摘要】：正Huntington病也稱慢性進行性舞蹈病,是基底節(jié)和大腦皮質(zhì)變性的一種遺傳病,屬于神經(jīng)內(nèi)科罕見疾病,臨床特征為慢性進行性舞蹈樣動作(異常粗大的舞蹈樣動作)和癡呆。母系遺傳的發(fā)病較晚,進展緩慢;父系遺傳的早發(fā)傾向更明顯,進展快。本病的發(fā)生除遺傳因素外,環(huán)境刺激如勞累、情緒刺激等
[Abstract]:Huntington's disease, also known as chronic progressive chorea disease, is a hereditary disease of basal ganglia and cortical degeneration. It is a rare disease in neurology. The matrilineal heredity developed later and progressed slowly, and the early onset tendency of patrilineal inheritance was more obvious and the progress was faster. In addition to genetic factors, environmental stimuli such as fatigue, emotional stimulation, etc.
【作者單位】： 北京中醫(yī)藥大學附屬東方醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 北京中醫(yī)藥大學附屬東方醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 北京中醫(yī)藥大學附屬東方醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 北京中醫(yī)藥大學附屬東方醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 北京中醫(yī)藥大學附屬東方醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 北京中醫(yī)藥大學附屬東方醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科
【分類號】：R742.2

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