本文選題：重型再生障礙性貧血 + 發(fā)病機(jī)制��； 參考：《中藥藥理與臨床》2015年01期

【摘要】：重型再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重危及生命安全的疾病,骨髓表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞的增生低下,正常骨髓細(xì)胞由脂肪組織替代,伴有嚴(yán)重的感染、出血、貧血等癥狀。一部分患者需要長(zhǎng)期依賴(lài)輸血維持生命,生活質(zhì)量極為低下,并發(fā)癥致死率極高。其發(fā)生、發(fā)展與T細(xì)胞功能亢進(jìn)引起的造血組織損傷密切相關(guān),HLA相合同胞造血干細(xì)胞移植是治療重型再障的首選,無(wú)HLA相合的同胞時(shí)可采用異基因造血干細(xì)胞移植或免疫抑制治療。通過(guò)十余年的研究,重型再障的發(fā)病機(jī)制已經(jīng)基本闡明,多種中西醫(yī)療法給重型再障的治療提供新的思路和方法。
[Abstract]:Severe aplastic anemia is a serious life-threatening disease. Bone marrow is characterized by whole blood cell decrease, bone marrow cell proliferation is low, normal bone marrow cells are replaced by adipose tissue, accompanied by severe infection, bleeding, anemia and other symptoms. Some patients need to rely on blood transfusion for a long time to maintain their lives, the quality of life is extremely low, and the mortality of complications is extremely high. Its occurrence and development are closely related to the injury of hematopoietic tissue caused by T cell hyperfunction. HLA-matched sibling hematopoietic stem cell transplantation is the first choice for the treatment of severe aplastic anemia. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation or immunosuppressive therapy may be used in the absence of HLA matching sibling. Through more than ten years research, the pathogenesis of severe aplastic anemia has been basically clarified, and many kinds of traditional Chinese and western medicine therapy provide new ideas and methods for the treatment of severe aplastic anemia.
【作者單位】： 南京中醫(yī)藥大學(xué);江蘇省中醫(yī)院;
【基金】：江蘇省中醫(yī)藥局資助 2013年度江蘇省中醫(yī)藥局科技項(xiàng)目"加味犀角地黃湯聯(lián)合復(fù)方黃黛片治療熱毒陰虛型重再障的隨機(jī)對(duì)照性臨床研究"(LZ13035) 江蘇高校優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)工程項(xiàng)目(PAPD)
【分類(lèi)號(hào)】：R556.5

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本文編號(hào)：1973512