本文選題：硫酸頭孢匹羅 + 奧硝唑��； 參考：《中國(guó)藥房》2017年13期

【摘要】：目的:考察硫酸頭孢匹羅與奧硝唑的配伍穩(wěn)定性。方法:在室溫[(20±1)Ⅳ]下,觀察注射用硫酸頭孢匹羅與注射用奧硝唑在0.9%氯化鈉注射液和5%葡萄糖注射液中配伍0、1、2、4、6 h后的外觀(顏色、澄清度、沉淀與氣體)、p H值變化,采用反相高效液相色譜法測(cè)定兩藥配伍后的含量變化。結(jié)果:兩藥配伍后6 h內(nèi)外觀無(wú)明顯變化,p H值在3.359~3.588之間;與配伍初時(shí)(0 h)比較,各時(shí)間點(diǎn)硫酸頭孢匹羅、奧硝唑在0.9%氯化鈉注射液中的含量在100.2%~100.3%、99.9%~100.4%之間,在5%葡萄糖注射液中的含量在99.7%~99.9%、99.4%~99.6%之間。結(jié)論:室溫條件下,6 h內(nèi)硫酸頭孢匹羅與奧硝唑在0.9%氯化鈉注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后的外觀、p H值與含量穩(wěn)定。
[Abstract]:Objective: to study the compatibility stability of cefpirome sulfate and ornidazole. Methods: at room temperature [20 鹵1] 鈪，

本文編號(hào)：1882755