骨髓增生異常綜合征中西醫(yī)結(jié)合臨床與實(shí)驗(yàn)研究現(xiàn)狀
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【摘要】:正骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一組異質(zhì)性后天性克隆性疾病,其基本病變是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常,導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險(xiǎn)性增高~([1]),其病理生理機(jī)制包括細(xì)胞遺傳的改變伴隨或不伴隨基因突變,臨床特征為血細(xì)胞減少、貧血、感染、出血。治療方面,低危MDS患者以生長因子、沙利度胺和輸血為主,高;颊邉t以去甲基化藥物、同種異基因骨髓移植為主~([2])。
【作者單位】: 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院血液科;桐鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院中醫(yī)科;上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬市中醫(yī)醫(yī)院血液科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81202666),國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81573928)
【分類號】:R551.3
【正文快照】: 骨髓增生異常綜合征(0^6丨0£^30331丨0371drome,MDS)是一組異質(zhì)性后天性克隆性疾病,其基本病變是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常,導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險(xiǎn)性增高[1],其病理生理機(jī)制包括細(xì)胞遺傳的改變伴隨或不伴隨基因突變,臨床特征為血細(xì)胞減少、貧血、感染、出血。
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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2 方蘇;王月;宋敏敏;曲文聞;馬俊麗;胡曉梅;;胡曉梅主任醫(yī)師溫扶陽氣治療血液病方藥特點(diǎn)[J];中華中醫(yī)藥雜志;2015年02期
3 狄浩然;劉丹妮;高曉藝;許亞梅;王銀樹;王再生;;骨髓增生異常綜合征的中醫(yī)診療現(xiàn)狀[J];世界中醫(yī)藥;2014年11期
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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條
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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條
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【相似文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 孫志華,王繼亮,梁冰,楊愛蓮;中西醫(yī)結(jié)合治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿41例[J];現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志;1998年12期
中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 麻柔;;應(yīng)大力加強(qiáng)中西醫(yī)結(jié)合治療MDS的研究(代前言)[A];第七屆全國中西醫(yī)結(jié)合血液病學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2004年
,本文編號:1183572
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