本文關(guān)鍵詞：不同電針頭穴透刺對(duì)帕金森模型大鼠腦內(nèi)黑質(zhì)Caspase-3活性及神經(jīng)元凋亡影響的實(shí)驗(yàn)研究

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【摘要】：目的：通過(guò)研究不同干預(yù)手段對(duì)帕金森模型大鼠黑質(zhì)Caspase-3的表達(dá)及神經(jīng)元凋亡的影響,探討其在帕金森病的治療過(guò)程中保護(hù)受損神經(jīng)元的作用機(jī)制,優(yōu)選出最佳干預(yù)手段。 方法：采用6-羥基多巴胺右側(cè)紋狀體雙靶點(diǎn)注射法建立帕金森大鼠模型。將SD大鼠隨機(jī)分為音樂(lè)電針組、脈沖電針組、美多芭組、模型組、假手術(shù)組、空白組共6組。音樂(lè)電針組、脈沖電針組沿皮百會(huì)透刺太陽(yáng)后連接電針。美多芭組用多巴絲肼片灌胃。4周后將各組大鼠麻醉后分別取材。1.采用免疫組化法測(cè)定大鼠腦內(nèi)黑質(zhì)Caspase-3的表達(dá)情況。2.采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)大鼠腦內(nèi)黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)元凋亡率。3.以原位末端標(biāo)記法檢測(cè)細(xì)胞凋亡水平。將所得數(shù)據(jù)用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果：1.音樂(lè)電針組、脈沖電針組及美多芭組大鼠腦內(nèi)黑質(zhì)Caspase-3的活性及多巴胺能神經(jīng)元凋亡水平均較模型組降低,有差異(P0.05)；模型組較空白組顯著增高(P0.01)。2.音樂(lè)電針組、脈沖電針組及美多芭組比較無(wú)顯著差異(P0.05)。3.空白組與假手術(shù)組比較無(wú)顯著差異(P0.05)。 結(jié)論：1.音樂(lè)電針、脈沖電針、美多芭都對(duì)帕金森病模型大鼠有治療作用,且音樂(lè)電針優(yōu)于脈沖電針。2.音樂(lè)電針、脈沖電針針刺、美多芭口服治療均可使異常升高的Caspase-3表達(dá)下調(diào)。3.音樂(lè)電針、脈沖電針、美多芭都對(duì)帕金森模型大鼠黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)元具有保護(hù)作用。
【關(guān)鍵詞】：音樂(lè)電針頭穴透刺 脈沖電針頭穴透刺 美多芭 黑質(zhì) 帕金森病 Caspase-3 流式細(xì)胞術(shù) 多巴胺
【學(xué)位授予單位】：黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類(lèi)號(hào)】：R245.97
【目錄】：

• 縮略詞表3-4
• 摘要4-5
• Abstract5-7
• 前言7-8
• 文獻(xiàn)綜述8-39
• 1 祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)帕金森病的認(rèn)識(shí)8-16
• 2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)帕金森病研究概況16-36
• 3 帕金森病常用動(dòng)物模型36-39
• 實(shí)驗(yàn)研究39-47
• 1 實(shí)驗(yàn)材料39-40
• 2 實(shí)驗(yàn)方法40-41
• 3 干預(yù)手段41-42
• 4 指標(biāo)檢測(cè)42-44
• 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理44
• 6 實(shí)驗(yàn)結(jié)果44-47
• 討論47-52
• 結(jié)論52-53
• 致謝53-54
• 主要參考文獻(xiàn)54-62
• 攻讀碩士期間發(fā)表的論文62-63
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷63-64

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1104128