血清化學與網(wǎng)絡藥理學關(guān)聯(lián)研究復方苦參注射液對肝癌小鼠的作用機理
發(fā)布時間:2025-03-30 03:01
目的:基于肝癌模型小鼠研究復方苦參注射液的血清化學成分,通過網(wǎng)絡藥理學、血清化學和實驗藥理學的方法,初步探討復方苦參注射液對肝癌的作用機制。方法:應用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù),確定復方苦參注射液血清中的生物堿類化學成分。應用網(wǎng)絡藥理學的研究思路,將成分-靶點網(wǎng)絡與肝癌-靶點網(wǎng)絡進行映射,構(gòu)建成分-肝癌靶點網(wǎng)絡。對網(wǎng)絡中核心靶點進行代謝通路(KEGG)富集分析。采用H22肝癌荷瘤小鼠模型,觀察復方苦參注射液、及復方苦參注射液與環(huán)磷酰胺協(xié)同給藥在肝癌治療中的作用。結(jié)果:共鑒定出10個血清中的生物堿類化學成分如金雀花堿、N-甲基金雀花堿、苦參胺堿、槐胺堿、槐果堿、苦參堿、贗靛葉堿、氧化槐果堿、氧化苦參堿、5α,9α-二羥基苦參堿,可能是通過直接作用于Wnt、Notch、JAK/STAT、PI3K-Akt、ERK等多條通路達到其治療肝癌作用。復方苦參注射液具有抑瘤作用,與環(huán)磷酰胺協(xié)同給藥可提高環(huán)磷酰胺的腫瘤抑制率,并降低腫瘤組織兩面神激酶2(JAK2)、信號轉(zhuǎn)導及轉(zhuǎn)錄活化因子(STAT3)的蛋白表達。結(jié)論:復方苦參注射液中的入血成分多為生物堿類成分,復方苦參注射液可能是通過JAK/STAT信號通路作用于肝...
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料和方法
1.1 試驗藥物
1.2 動物
1.3 試劑
1.4 儀器
1.5 方法
1.5.1 基于中藥血清藥物化學的復方苦參注射液含藥血清的研究
1.5.1.1 含藥血清的制備
1.5.1.2 血清化學成分的分析方法
1.5.2 基于網(wǎng)絡藥理學的復方苦參注射液治療肝癌作用機制研究
1.5.2.1 血清化學成分-靶點相互作用網(wǎng)絡
1.5.2.2 血清化學成分-肝癌靶點網(wǎng)絡
1.5.3 復方苦參注射液與環(huán)磷酰胺的協(xié)同抑制肝癌瘤的作用研究
1.5.3.1 實驗造模
1.5.3.2 蛋白質(zhì)印跡法測定JAK2、STAT3的表達
2 結(jié)果
2.1 復方苦參注射液基于中藥血清藥物化學的入血成分分析
2.2 復方苦參注射液基于網(wǎng)絡藥理學的預測結(jié)果
2.2.1 復方苦參注射液血清化學成分-靶點PPI網(wǎng)絡的繪制
2.2.2 復方苦參注射液血清化學成分-肝癌靶點網(wǎng)絡
2.2.3 復方苦參注射液入血活性成分代謝通路富集分析
2.3 復方苦參注射液與環(huán)磷酰胺的協(xié)同給藥對H22荷瘤小鼠的影響
2.3.1 復方苦參注射液對肝癌模型的腫瘤發(fā)生率、腫瘤抑制率的影響
2.3.2 復方苦參注射液對肝癌模型的腫瘤組織的影響
2.3.3 復方苦參注射液對肝癌模型腫瘤組織JAK2 、STAT3蛋白表達的影響
3 討論
本文編號:4038084
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【文章目錄】:
1 材料和方法
1.1 試驗藥物
1.2 動物
1.3 試劑
1.4 儀器
1.5 方法
1.5.1 基于中藥血清藥物化學的復方苦參注射液含藥血清的研究
1.5.1.1 含藥血清的制備
1.5.1.2 血清化學成分的分析方法
1.5.2 基于網(wǎng)絡藥理學的復方苦參注射液治療肝癌作用機制研究
1.5.2.1 血清化學成分-靶點相互作用網(wǎng)絡
1.5.2.2 血清化學成分-肝癌靶點網(wǎng)絡
1.5.3 復方苦參注射液與環(huán)磷酰胺的協(xié)同抑制肝癌瘤的作用研究
1.5.3.1 實驗造模
1.5.3.2 蛋白質(zhì)印跡法測定JAK2、STAT3的表達
2 結(jié)果
2.1 復方苦參注射液基于中藥血清藥物化學的入血成分分析
2.2 復方苦參注射液基于網(wǎng)絡藥理學的預測結(jié)果
2.2.1 復方苦參注射液血清化學成分-靶點PPI網(wǎng)絡的繪制
2.2.2 復方苦參注射液血清化學成分-肝癌靶點網(wǎng)絡
2.2.3 復方苦參注射液入血活性成分代謝通路富集分析
2.3 復方苦參注射液與環(huán)磷酰胺的協(xié)同給藥對H22荷瘤小鼠的影響
2.3.1 復方苦參注射液對肝癌模型的腫瘤發(fā)生率、腫瘤抑制率的影響
2.3.2 復方苦參注射液對肝癌模型的腫瘤組織的影響
2.3.3 復方苦參注射液對肝癌模型腫瘤組織JAK2 、STAT3蛋白表達的影響
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