目的探討毛鉤藤堿對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、遷移和凋亡的影響及其作用機(jī)制。方法用終濃度為150μmol/L、300μmol/L、600μmol/L的毛鉤藤堿處理結(jié)腸癌細(xì)胞SW480,未經(jīng)任何處理的SW480細(xì)胞作空白對(duì)照(NC)組,DMSO處理SW480細(xì)胞作為DMSO組,5 mg/L紫杉醇處理SW480細(xì)胞作為T(mén)AX 5 mg/L組。噻唑藍(lán)(MTT)法檢測(cè)各組細(xì)胞增殖;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡;qRT-PCR檢測(cè)白細(xì)胞介素(IL)-6、信號(hào)轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄活化因子(STAT)3和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)mRNA的表達(dá)水平;Western印跡檢測(cè)蛋白表達(dá);酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)IL-6的含量。結(jié)果不同濃度的毛鉤藤堿可抑制結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲,促進(jìn)其凋亡;抑制細(xì)胞周期蛋白(Cyclin)D1、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)2蛋白的表達(dá),促進(jìn)半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3蛋白的表達(dá);抑制IL-6、STAT3和VEGF的表達(dá)。結(jié)論毛鉤藤堿可抑制結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲,促進(jìn)其凋亡,其機(jī)制可能是與IL-6/STAT3相關(guān),將為結(jié)腸癌的治療提供新思路和新靶點(diǎn)。

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圖1 流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)直腸癌細(xì)胞凋亡率

表1不同濃度的毛鉤藤堿作用不同時(shí)間抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖及CyclinD1、MMP2和Caspase-3表達(dá)(xˉ±s,n=9,%)組別抑制率(%)CyclinD1MMP2Caspase-324h48h72hNC組0.00±0.450.00±1....

圖2 Western印跡檢測(cè)結(jié)腸癌細(xì)胞中CyclinD1、MMP2、

表2不同濃度的毛鉤藤堿抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞遷移和侵襲(xˉ±s,n=9,個(gè))組別遷移細(xì)胞數(shù)侵襲細(xì)胞數(shù)NC組169.43±8.85109.47±8.64DMSO組151.48±9.1297.57±7.93毛鉤藤堿150μmol/L組114.24±6.....

圖3 Western印跡檢測(cè)STAT3和VEGF基因表達(dá)

表3不同濃度的毛鉤藤堿對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞中IL-6、STAT3和VEGFmRNA、STAT3、VEGF表達(dá)的影響(xˉ±s,n=9)組別IL-6mRNASTAT3mRNAVEGFmRNAp-STAT3STAT3VEGFNC組1.00±0.081.0....

本文編號(hào)：4035596