目的:基于UPLC特征圖譜對不同基原訶子藥材進(jìn)行對比研究,為訶子藥材質(zhì)量控制和評價(jià)提供參考。方法:采用Waters CORTECS T3(150 mm×2.1 mm, 1.6μm)色譜柱;以乙腈-0.2%磷酸溶液為流動相,梯度洗脫;檢測波長為270 nm;流速為0.35 mL/min;柱溫為30℃。結(jié)果:建立了訶子藥材UPLC特征圖譜共有模式,標(biāo)定了9個(gè)共有峰,并指認(rèn)了其中6個(gè)峰;30批樣品相似度均大于0.87;聚類分析及主成分分析結(jié)果顯示,30批樣品可以分為2類,可用于訶子的基原鑒定。結(jié)論:訶子與絨毛訶子化學(xué)成分種類基本一致,但存在成分含量的差異,該方法可用于中藥訶子的物種鑒定和品質(zhì)評價(jià)。

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【部分圖文】：

圖1 17批訶子UPLC特征圖譜疊加圖

以共有模式作為對照特征圖譜，將17批訶子及13批絨毛訶子藥材樣品分別進(jìn)行相似度評價(jià)，結(jié)果所有批次樣品相似度均大于0.87,來源為訶子基原的樣品(H1～H17)相似度高于來源為絨毛訶子(RH1～RH13),結(jié)果見表3。將已建立的訶子對照圖譜與絨毛訶子進(jìn)行相似度評價(jià)，二者相似度為0.....

圖2 13批絨毛訶子UPLC特征圖譜疊加圖

圖117批訶子UPLC特征圖譜疊加圖圖3對照品(A、B)及訶子樣品(C)、毛訶子樣品(D)的UPLC色譜圖

圖3 對照品(A、B)及訶子樣品(C)、毛訶子樣品(D)的UPLC色譜圖

圖213批絨毛訶子UPLC特征圖譜疊加圖表230批訶子藥材樣品特征圖譜共有峰相對峰面積編號峰1峰2峰3峰4峰5峰6(S)峰7峰8峰9H10.7040.9661.4521.5500.7101.0005.5075.7330.655H21....

圖4 30批訶子藥材樣品聚類分析結(jié)果

運(yùn)用SPSS20.0軟件對17批訶子及13批絨毛訶子藥材樣品以夾角余弦作為樣品相似度的距離公式，采用組間平均數(shù)聯(lián)結(jié)法進(jìn)行系統(tǒng)聚類，樣品被清晰地聚為兩類，結(jié)果見圖4。H1～H17基原為訶子的樣品聚為第1類，RH1～RH13基原為絨毛訶子的樣品聚為第2類�？傮w來看，同基原藥材樣品之....

本文編號：4033888