發(fā)布時(shí)間：2025-02-06 19:33

　　 目的探討金絲桃苷(Hyp)是否對白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)誘導(dǎo)的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)成纖維樣滑膜細(xì)胞(FLS)有抗風(fēng)濕療效。方法將FLS分為正常對照組,IL-1β(10 ng/m L)誘導(dǎo)組,Hyp (50,100μm/m L)用藥組(有或沒有IL-1β誘導(dǎo)),SB203580 (20μm/m L)誘導(dǎo)阻斷劑組。Brdu細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)測定FLS的增殖,Transwell評估遷移能力,Western Blot方法測定i NOS、MMP3和p38蛋白表達(dá)水平。結(jié)果本研究發(fā)現(xiàn)Hyp顯著抑制了IL-1β誘導(dǎo)的FLS增殖及遷移能力,此外,在轉(zhuǎn)錄水平上還抑制了i NOS、MMP3和p38蛋白表達(dá)量。結(jié)論 Hyp能夠抑制IL-1β誘導(dǎo)的FLS的增殖和遷移能力,這可能與其抑制了IL-1β誘導(dǎo)的部分p38蛋白激酶途徑的活化有關(guān),意味著Hyp也許是臨床治療RA的一個(gè)新的理想用藥。

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【部分圖文】：

圖1 金絲桃苷對IL-1β誘導(dǎo)的人RA FLSs細(xì)胞增殖能力的影響

在倒置顯微鏡(×100)下將每個(gè)小室分為9個(gè)面積相等的視野，分別計(jì)數(shù)穿過的細(xì)胞數(shù)量，算出平均值統(tǒng)計(jì)分析。如圖所示(見圖2A)，我們觀察到50、100μm/mL的Hyp成劑量依賴性的抑制了IL-1β誘導(dǎo)的FLS縱向的遷移能力，SB203580阻斷劑組也同樣有抑制遷移作用。分析結(jié)果....

圖2 金絲桃苷抑制IL-1β誘導(dǎo)的人RA FLSs細(xì)胞遷移能力

圖1金絲桃苷對IL-1β誘導(dǎo)的人RAFLSs細(xì)胞增殖能力的影響3.3WesternBlot測定Hyp對蛋白表達(dá)水平的影響

圖3 金絲桃苷對IL-1β誘導(dǎo)的人RA FLSs細(xì)胞i NOS蛋白表達(dá)水平的影響

WesternBlot結(jié)果顯示，IL-1β刺激RA-FLS使iNOS的蛋白表達(dá)量明顯增加，與正常對照組相比有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.001)。而應(yīng)用p38阻斷劑SB203580組iNOS的蛋白表達(dá)量相應(yīng)的有所降低，用藥組劑量為50、100μm/mL的Hyp使得iNOS....

圖4 金絲桃苷對IL-1β誘導(dǎo)的人RA FLSs細(xì)胞MMP3蛋白表達(dá)水平的影響

WesternBlot結(jié)果顯示，IL-1β刺激RA-FLS使MMP3的蛋白表達(dá)量明顯增加，與正常對照組相比有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.001)。而應(yīng)用p38阻斷劑SB203580組MMP3的蛋白表達(dá)量相應(yīng)的有所降低，用藥組劑量為50、100μm/mL的Hyp使得MMP3的蛋白....

本文編號：4030803