發(fā)布時間：2024-12-26 03:50

　　 目的:明確扶正解毒方體內(nèi)外對肺癌的抑制作用并探明其可能的作用機制。方法:體內(nèi)實驗:建立Lewis小鼠肺癌皮下移植瘤模型,不同濃度扶正解毒方灌胃干預(yù),評價其對移植瘤增殖的影響;免疫組化檢測Cleaved-caspase3的表達。體外實驗:不同濃度扶正解毒方干預(yù)A549和H1299細胞,CCK8檢測細胞活性,流式細胞儀檢測凋亡情況。結(jié)果:扶正解毒方抑制Lewis小鼠肺癌皮下移植瘤增殖,促進移植瘤組織Cleaved-caspase3表達。CCK8結(jié)果顯示扶正解毒方體外可明顯抑制A549和H1299細胞株增殖活性,流式細胞儀檢測提示扶正解毒方可促進肺癌細胞凋亡。結(jié)論:扶正解毒方體內(nèi)、外有明確的抑制增殖和促凋亡作用,可能通過促進細胞凋亡發(fā)揮抑制肺癌增殖的作用。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖1 荷瘤小鼠瘤體積及體質(zhì)量變化

抑瘤作用評價：順鉑組抑瘤作用最強，抑瘤率達78.95%，中藥低、高劑量組亦有明顯的抑瘤作用，抑瘤率分別為25.68%和35.31%，與模型組比較，中藥高劑量組差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；具體體質(zhì)量、去瘤體質(zhì)量、腫瘤指數(shù)及抑瘤率統(tǒng)計見表1，腫瘤體積變化見圖1。2.1.2扶正....

圖2 免疫組化顯示移植瘤組織中凋亡蛋白表達變化

取人肺癌細胞株A549和H1299，用不同濃度扶正解毒方干預(yù)后，CCK8試劑檢測細胞增殖能力。結(jié)果顯示，扶正解毒方對兩種細胞株均具有明顯的抑制增殖作用，抑制強度隨著藥物濃度的增加而增強，當藥物濃度為10mg/mL時，H1299的細胞存活率下降到（65.12±6.74)%,A54....

圖3 CCK8檢測扶正解毒方不同濃度對肺癌細胞的增殖抑制作用

圖2免疫組化顯示移植瘤組織中凋亡蛋白表達變化2.2.2扶正解毒方體外促進肺癌細胞凋亡

圖4 流式細胞儀檢測扶正解毒方對肺癌細胞凋亡的影響

用不同劑量扶正解毒方作用于A549和H1299細胞株，24h后用AnnexinV/PI雙染，流式細胞儀檢測凋亡情況，結(jié)果顯示，扶正解毒方體外可以促進兩種肺癌細胞株凋亡，且存在明顯的量效關(guān)系，與對照組相比，差異具有統(tǒng)計學意義，見圖4。3討論

本文編號：4020485