目的:研究構(gòu)樹葉醇提物中兩種黃酮類成分的含量,并將醇提物制備成一種凝膠劑,探究此凝膠劑抗炎作用。方法:（1）于武漢南湖采集鮮構(gòu)葉1kg,醇提法和超聲波輔助法提取構(gòu)樹葉中有效成分,用HPLC法測構(gòu)樹葉醇提物中槲皮素和異甘草素的含量。（2）分別于4、6、8、10、12月份,采集新鮮構(gòu)樹葉,測定所含槲皮素和異甘草素含量隨季節(jié)動態(tài)變化。（3）卡波姆-940作為凝膠基質(zhì),丙二醇和甘油作為保濕劑,月桂氮?酮作為透皮促進(jìn)劑,構(gòu)樹葉醇提浸膏作為主藥,制備構(gòu)樹葉醇提物凝膠劑。（4）將小鼠分為完整皮膚組和破損皮膚組,同體自身對照,探究構(gòu)樹葉醇提物凝膠劑的單次涂藥皮膚刺激性和多次涂藥皮膚刺激性。（5）建立二甲苯致小鼠耳廓腫脹急性炎癥模型,氫化可的松作為陽性對照,探究2.5%和3%構(gòu)樹葉醇提物凝膠劑的抗炎效果。結(jié)果:（1）1kg構(gòu)樹葉得醇提物浸膏15.5g,異甘草素標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=2.7616x-0.8247,R²=0.9994,在5～17.5 ug/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,槲皮素標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=2.1559x+0.2884,R²=0.9992,在7.5～27.5ug...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.1異甘草素標(biāo)準(zhǔn)品高效液相色譜

重新制備構(gòu)樹葉醇提物樣品溶液共9份，加入異甘草素標(biāo)準(zhǔn)品溶液使樣品液中異甘草素濃度增加80%、100%、120%，每組3份，按照2.1.2.2方法進(jìn)樣計算平均加樣回收率2.1.2.7穩(wěn)定性實驗重新制備構(gòu)樹葉醇提物樣品溶液，分別于制備后0、2、4、8、12、24h....

圖2.2異甘草素標(biāo)準(zhǔn)曲線

Fig2.2TheHPLCspectrogramofisoliquintigeninstandardsolution圖2.1知異甘草素標(biāo)準(zhǔn)品出峰時間為8.715min2標(biāo)準(zhǔn)曲線表2.3不同濃度的異甘草素與峰面積的關(guān)系Table5.3Therelati....

圖2.3構(gòu)樹葉醇提物液相圖譜

圖2.3構(gòu)樹葉醇提物液相圖譜Fig2.3TheHPLCspectrogramofalcoholextractofBroussonetiapapyriferalea根據(jù)構(gòu)樹葉醇提物高效液相色譜圖，異甘草素目標(biāo)峰在8.715min，兩份物樣品峰面積分別為13....

圖2.4槲皮素標(biāo)準(zhǔn)品高效液相圖譜

圖2.4槲皮素標(biāo)準(zhǔn)品高效液相圖譜Fig2.4TheHPLCspectrogramofquercetinstandardsolution圖2.4知槲皮素出峰時間為9.000min槲皮素標(biāo)準(zhǔn)曲線表2.8槲皮素濃度與峰面積關(guān)系Tab2.8.Therela....

本文編號：4007810