目的采用超高效液相色譜-四極桿-飛行時間質(zhì)譜(UPLC-Q-TOF/MS)技術(shù)對砂連和胃膠囊中的化學(xué)成分進行定性分析。方法提取方法為甲醇超聲溶解,色譜柱為Waters CORTECS UPLC C₁₈ 柱(1.6 μm,2.1 mm×100 mm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)為流動相進行梯度洗脫(洗脫程序:0～18 min,5%～95%B;18～20 min,95%B;20～23 min,95%～5%B;23～25 min,5%B),體積流量為1 mL·min^-1,柱溫為40℃,進樣量為2 μL,質(zhì)譜采用ESI源,正、負離子兩種模式下采集數(shù)據(jù),依據(jù)高精度的質(zhì)量數(shù)和同位素豐度比確定化合物的分子式,通過特征碎片離子比對、各類化合物一般裂解規(guī)律,結(jié)合文獻報道,確定化合物的結(jié)構(gòu)式,從而對檢測到的化學(xué)成分進行定性分析。結(jié)果共鑒別和推測出72個化學(xué)成分,包括黃酮類、生物堿、香豆素、有機酸等多種類型。詳細描述了其中有代表性的15種成分的裂解規(guī)律。結(jié)論該研究首次采用UPLC-Q-TOF/MS技術(shù)對砂連和胃膠囊中的各類化學(xué)成分進行研究,為進一步闡明...

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法
    2.1 檢測條件
        2.1.1 色譜條件
        2.1.2 質(zhì)譜條件
    2.2 供試品溶液的配制
    2.3 樣品測定
3 結(jié)果與分析
    3.1 砂連和胃膠囊化學(xué)成分分析
    3.2 砂連和胃膠囊各味藥中主要化學(xué)成分的質(zhì)譜裂解規(guī)律
        3.2.1 黃連中的生物堿
        3.2.2 陳皮中的黃酮與苷類
        3.2.3 土木香中的內(nèi)酯類成分
        3.2.4 砂仁及其他藥材中的有機酸類成分
        3.2.5 北沙參中成分
4 討論



本文編號：3937077