目的:基于代謝/蛋白組學(xué)研究方法,以3月齡小鼠作為對(duì)照,研究20月齡小鼠血漿、脾組織、腎組織代謝輪廓與標(biāo)志物的變化情況,結(jié)合肝線粒體差異蛋白的表達(dá)情況,解析衰老相關(guān)代謝/蛋白標(biāo)志物、生物途徑,及六味地黃丸對(duì)其干預(yù)作用,闡釋衰老機(jī)制及六味地黃丸調(diào)節(jié)作用的生物學(xué)基礎(chǔ);為方證關(guān)系研究奠定基礎(chǔ)。方法:在課題組前期研究基礎(chǔ)上,選用3月齡為空白組,20月齡自然衰老小鼠隨機(jī)分為模型組、給藥組,每組20只(雌鼠10只,雄鼠10只)。給藥組灌胃六味地黃丸藥液;空白組、模型組灌胃相同體積生理鹽水。連續(xù)灌胃30天后,制備血漿、脾、腎組織樣本用于代謝組學(xué)分析;制備肝線粒體樣本用于蛋白質(zhì)組學(xué)分析。結(jié)果:1.PCA分析結(jié)果看出,給藥組小鼠3種生物樣本的代謝輪廓在三維空間內(nèi)均遠(yuǎn)離模型組,并向空白組回調(diào)。2.血漿樣本模型組與空白組比較,鑒定出與衰老相關(guān)代謝標(biāo)志物雄性22個(gè),雌性20個(gè);與6條代謝途徑相關(guān)。六味地黃丸可顯著干預(yù)鑒定出的雄性中的11個(gè)、雌性中的6個(gè)標(biāo)志物;六味地黃丸對(duì)6條衰老相關(guān)途徑中的硒代氨基酸代謝;精氨酸和脯氨酸代謝;類固醇生物合成;嘧啶代謝等4條代謝途徑具有調(diào)節(jié)作用。3.脾樣本模型組與空白組比較,鑒定...

【文章頁數(shù)】：230 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1-3空白組、模型組雄鼠血漿樣本Scoresplot圖

圖1-3空白組、模型組雄鼠血漿樣本Scoresplot圖A.正離子模式-2D圖；B.正離子模式-3D圖；C.負(fù)離子模式-2D圖；D.負(fù)離子模式-3D圖

圖1-4空白組、模型組雌鼠血漿樣本Scoresplot圖

圖1-3空白組、模型組雄鼠血漿樣本Scoresplot圖A.正離子模式-2D圖；B.正離子模式-3D圖；C.負(fù)離子模式-2D圖；D.負(fù)離子模式-3D圖

圖1-6空白組、模型組雌鼠血漿樣本VIP圖

圖1-5空白組、模型組雄鼠血漿樣本VIP圖A.正離子模式；B.負(fù)離子模式

圖1-7空白組、模型組雄鼠血漿樣本S-Plot圖

圖1-7空白組、模型組雄鼠血漿樣本S-Plot圖A.正離子模式；B.負(fù)離子模式

本文編號(hào)：4005866