發(fā)布時間：2024-02-29 04:58

　　目的分析牛磺酸誘導(dǎo)人結(jié)直腸癌細胞增殖、凋亡的作用機制。方法在體外用不同濃度(100、200、400 m M)的�；撬崽幚砣私Y(jié)腸癌Caco-2細胞,以空白組(0 m M牛磺酸)為對照組,MTT法檢測�；撬釋aco-2細胞增殖活性的影響,Hoechest 33258染色法檢測牛磺酸對Caco-2細胞凋亡的影響,Western blot檢測�；撬釋aco-2細胞Mst1、JNK蛋白表達及JNK磷酸化的影響。結(jié)果與空白組相比,不同濃度�；撬崽幚砗驝aco-2細胞增殖抑制率顯著升高,且�；撬釢舛仍礁�、處理時間越長,對Caco-2細胞增殖活性的抑制作用越明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。與空白組相比,不同濃度�；撬崽幚砗驝aco-2細胞凋亡率顯著升高,Caco-2細胞中Bcl-2/Bax比率凋亡率顯著降低,均呈濃度依賴,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。經(jīng)不同濃度�；撬崽幚砗驝aco-2細胞中,Mst1、p-JNK蛋白表達顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。結(jié)論牛磺酸可能通過Mst1-JNK信號通路抑制人結(jié)直腸癌細胞增殖,促進凋亡。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖1�；撬釋aco-2細胞增殖抑制率的影響與空白組相比，*P<0.05

MTT實驗結(jié)果顯示:與空白組相比，不同濃度牛磺酸處理后Caco-2細胞增殖抑制率顯著升高，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且牛磺酸濃度越高、處理時間越長，對Caco-2細胞增殖活性的抑制作用越明顯，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見圖1。2.2�；撬釋aco-2細胞凋亡的....

圖2Caco-2細胞經(jīng)不同濃度�；撬崽幚砗蟮腍oechest33258染色結(jié)果(×200)

Hoechest33258染色結(jié)果顯示:與空白組相比，不同濃度�；撬崽幚砗驝aco-2細胞凋亡率顯著升高，且呈濃度依賴，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見表1和圖2。Westernblot結(jié)果顯示:與空白組相比，不同濃度�；撬崽幚砗驝aco-2細胞中Bcl-2/Bax比率凋....

圖3Caco-2細胞經(jīng)不同濃度�；撬崽幚砗蟮腂cl-2、Bax蛋白表達圖譜

圖2Caco-2細胞經(jīng)不同濃度牛磺酸處理后的Hoechest33258染色結(jié)果(×200)2.3�；撬釋aco-2細胞Mst1、JNK及p-JNK蛋白表達的影響

圖4Caco-2細胞經(jīng)不同濃度牛磺酸處理后的Mst1、JNK、p-JNK蛋白表達圖譜

Westernblot結(jié)果顯示:經(jīng)不同濃度�；撬崽幚砗驝aco-2細胞中，Mst1蛋白表達和p-JNK蛋白表達顯著升高，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，但JNK蛋白表達無明顯變化，見表2和圖4。3討論

本文編號：3914534