目的探討黃芪甲苷對(duì)高糖狀態(tài)下人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)的增殖作用及機(jī)制。方法建立HUVEC高糖模型。將HUVEC隨機(jī)分為9組:第1模型組至第6模型組(分別用5.5,10.0,15.0,20.0,25.0和30.0 mmol·L^-1葡萄糖處理)、實(shí)驗(yàn)組(在第6模型組的基礎(chǔ)上,加入黃芪甲苷400 mg·L^-1處理)以及第1轉(zhuǎn)染組至第2轉(zhuǎn)染組(分別用對(duì)照腺病毒和KLF5腺病毒來(lái)轉(zhuǎn)染HUVEC)。用噻唑藍(lán)法和轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的三磷酸脫氧鳥(niǎo)苷-生物素刻痕末端標(biāo)記技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞活力(OD值)和凋亡率;實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢測(cè)增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)和己糖激酶(HK)、磷酸果糖激酶(PFK)和丙酮酸激酶(PKM)基因的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果第1模型組、第6模型組和實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞活力分別為0.88±0.12,0.38±0.07和0.68±0.06;這3組的PCNA基因的相對(duì)表達(dá)量分別為1.00±0.0,0.43±0.09和0.88±0.08,第6模型組與第1模型組相比、或?qū)嶒?yàn)組與第6模型組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。第6模型組和實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞凋亡率分...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 分組與處置
        2.2 細(xì)胞培養(yǎng)、腺病毒感染[3]和黃芪甲苷濃度配制[4]
        2.3 HUVEC高糖模型的制備
        2.4 用MTT方法檢測(cè)幾組的細(xì)胞活力[6]
        2.5 用實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)幾組細(xì)胞中基因表達(dá)
        2.6 用TMDTBNEL法檢測(cè)幾組細(xì)胞的凋亡[6]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理[6]
結(jié) 果
    1 高糖對(duì)HUVEC細(xì)胞活力的影響
    2 黃芪甲苷對(duì)高糖狀態(tài)下HUVEC細(xì)胞活力的影響
    3 黃芪甲苷對(duì)高糖狀態(tài)下HUVEC細(xì)胞凋亡的影響
    4 KLF5對(duì)2個(gè)轉(zhuǎn)染組HUVEC表達(dá)的影響
    5 黃芪甲苷對(duì)HUVEC細(xì)胞中糖酵解關(guān)鍵酶表達(dá)的影響
討 論



本文編號(hào)：3910553