目的探討黃芪甲苷對高糖狀態(tài)下人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC)的增殖作用及機制。方法建立HUVEC高糖模型。將HUVEC隨機分為9組:第1模型組至第6模型組(分別用5.5,10.0,15.0,20.0,25.0和30.0 mmol·L^-1葡萄糖處理)、實驗組(在第6模型組的基礎上,加入黃芪甲苷400 mg·L^-1處理)以及第1轉(zhuǎn)染組至第2轉(zhuǎn)染組(分別用對照腺病毒和KLF5腺病毒來轉(zhuǎn)染HUVEC)。用噻唑藍法和轉(zhuǎn)移酶介導的三磷酸脫氧鳥苷-生物素刻痕末端標記技術(shù)檢測細胞活力(OD值)和凋亡率;實時定量PCR技術(shù)檢測增殖細胞核抗原(PCNA)和己糖激酶(HK)、磷酸果糖激酶(PFK)和丙酮酸激酶(PKM)基因的相對表達量。結(jié)果第1模型組、第6模型組和實驗組的細胞活力分別為0.88±0.12,0.38±0.07和0.68±0.06;這3組的PCNA基因的相對表達量分別為1.00±0.0,0.43±0.09和0.88±0.08,第6模型組與第1模型組相比、或?qū)嶒灲M與第6模型組相比,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。第6模型組和實驗組的細胞凋亡率分...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實驗方法
        2.1 分組與處置
        2.2 細胞培養(yǎng)、腺病毒感染[3]和黃芪甲苷濃度配制[4]
        2.3 HUVEC高糖模型的制備
        2.4 用MTT方法檢測幾組的細胞活力[6]
        2.5 用實時定量PCR法檢測幾組細胞中基因表達
        2.6 用TMDTBNEL法檢測幾組細胞的凋亡[6]
    3 統(tǒng)計學處理[6]
結(jié) 果
    1 高糖對HUVEC細胞活力的影響
    2 黃芪甲苷對高糖狀態(tài)下HUVEC細胞活力的影響
    3 黃芪甲苷對高糖狀態(tài)下HUVEC細胞凋亡的影響
    4 KLF5對2個轉(zhuǎn)染組HUVEC表達的影響
    5 黃芪甲苷對HUVEC細胞中糖酵解關(guān)鍵酶表達的影響
討 論



本文編號：3910553