目的:檢測PI3K/c-Src/FAK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中相關(guān)蛋白粘附斑激酶(Focal adhesionkinase,FAK)、類固醇受體共激活因子(Steroid receptor coactivator,Src)及緊密連接蛋白在大鼠睪丸組織中的表達(dá),來探討該信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在九香蟲干預(yù)錳暴露大鼠睪丸損傷中的作用及其機制。方法:將60只成年雄性SD大鼠按照隨機分組表隨機分為空白組、模型組、九香蟲低、中、高劑量干預(yù)組及陽性組。除空白組腹腔注射等容積生理鹽水外,其余各組均腹腔注射15 mg/kg的MnCl₂溶液(30 d);同時九香蟲低、中、高劑量干預(yù)組分別按照50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg灌胃九香蟲溶液,陽性組按照1.25 g/kg灌胃金匱腎氣丸水溶液(30 d)。1.生殖能力指標(biāo)檢測精子數(shù)目、生殖腺(睪丸、附睪、精囊腺+前列腺、提肛肌、包皮腺)的臟器系數(shù);2.行為學(xué)實驗觀察15 min之內(nèi)雄性大鼠的交配行為指標(biāo),包括撲捉、騎跨、插入及射精的潛伏期與次數(shù);3.光鏡和電鏡下觀察睪丸的組織形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)變化;4.qRT-PCR檢測睪丸組織中Fak、c-S...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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中文摘要
英文摘要
前言
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 錳對雄性生殖損傷的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號：3902367